القاموس الطبي — أكثر من 12,000 مصطلح طبي وتعريف
📚 أكثر القواميس الطبية شمولاً

افهم المصطلحات الطبية بسهولة

معاني تركية، مكافئات إنجليزية، وشروحات مفصلة لأكثر من 12,000 مصطلح طبي في مكان واحد.

12.648
المصطلحات الطبية
34+
الفئات
9
ثنائي اللغة
الرئيسيةالقاموس الطبيالأمراض

12,080 نتائج ""
Packet of 'Anti-Baby' condoms
Packet of 'Anti-Baby' condoms
الواقيات الذكرية المضادة للطفل هي نوع من الحاجز المستخدم لمنع الحمل. وتمنع هذه المنتجات التخصيب عن طريق منع الحيوانات المنوية من الوصول إلى فم الرحم أثناء الجماع الجنسي. وتوفر الواقيات أيضا الحماية من
الأدوية
Chromosome No. 1 syndrome
Chromosome No. 1 syndrome
1. Chromatomun is a genetic disease that occurs as a result of structural or numerical anomalies. وكثيراً ما تتجلى هذه المتلازمة في التأخير الإنمائي، وعدم كفاية العقل، وظهور الوجوه. وتشمل النتائج السر
الأمراض
trisomy 13
trisomy 13
13. It is a chromosome abnormality characterized by the presence of a copy of chromosome more. This situation leads to structural anomalies such as severe mental disability, semi-k lips and palate, po
الأمراض
Chromosome 15q partial deletion
Chromosome 15q partial deletion
15. chromomun is a genetic disorder characterized by a lack of a part in the long arm (q arm). وكثيراً ما يرتبط هذا الخرف بأمراض عصبية كمتلازمة أنجيلمان أو متلازمة برادر - ويللي. وتشمل النتائج السريري
الأمراض
Chromosome 15q trisomy
Chromosome 15q trisomy
15 - ومن الشذوذات الكروموسومية النادرة التي تتسم بوجود نسخة من الذراع الطويل (ف). وكثيراً ما تؤدي هذه الحالة إلى تأخير نمو وإلى عدم الاكتفاء العقلي وإلى ظهور الوجوه المميزة. وهو مرتبط أيضاً بمختلف أشك
الأمراض
Ring 18
Ring 18
18 - إن الكرومون هو شذوذ كروموسوم على شكل خاتمي يتألف من قطع ودمج نهايات من كلا السلاحين. This condition leads to clinical symptoms, such as mental disability, growth retardation, microcephalus and ch
الأمراض
chromosome 1p36 deletion syndrome
chromosome 1p36 deletion syndrome
1p36 dementation syndrome is a genetic disease, which consists of short arm of chromosome 1 (p) 36. This dementation leads to various clinical findings, such as congenital heart defects, mental insuff
الأمراض
Proximal microdeletions and microduplications of 1q21.1
Proximal microdeletions and microduplications of 1q21.1
In the proximal part of the 1q21.1 region, small chromosome dementation or application. وترتبط هذه التغيرات الوراثية بالاضطرابات العصبية، والعجز العقلي، والاضطرابات الطيفية للخصوبة، والاضطرابات الخلقي
الأمراض
Winter Party Festival 2020
Winter Party Festival 2020
This term refers to a social event held in 2020, not a medical disease name. وعند استخدام هذه المهرجانات في السياق الطبي، ينبغي النظر في أن وباء فيروس نقص المناعة البشرية/متلازمة نقص المناعة المكتسب )
الأمراض
chromosome 22q11.2 microduplication syndrome
chromosome 22q11.2 microduplication syndrome
22q11.2 microdulic Syndrom ist eine erbliche Erkrankung, die durch einen geringen genetischen Überschuss (dulic) im Q11.2 Bereich des Chromosoms 22 auftritt. Diese Situation kann zu verschiedenen klin
الأمراض
chromosome 2q32-q33 deletion syndrome
chromosome 2q32-q33 deletion syndrome
Chromato 2 is a rare genetic disease that occurs in the long arm (q) 32 and 33 bands. وتتجلى هذه المتلازمة في التأخّر الإنمائي العادي، والعجز العقلي، والاضطرابات في الكلام، وظهور الوجوه المميزة (مثل ج
الأمراض
neurodegeneration due to 3-hydroxyisobutyryl-CoA hydrolase deficiency
neurodegeneration due to 3-hydroxyisobutyryl-CoA hydrolase deficiency
3-Hdroxyizobütiril-CoA is a metabolic disease with autozomal resesif transition, resulting in a deficiency of hydrolaz enzyme. This lack of enzyme leads to the formation of neurotoxic metabolites by l
الأمراض
Studio 33
Studio 33
This term refers to a specific room or unit in a radiology or imaging center, not to be a medical term. In surgical context, it can be used to identify a special Stu where intraoperative imaging or in
الجراحة
The 3DO Company
The 3DO Company
إنه مصطلح طبي، تطوير لعبة الفيديو وشركة النشر وليس هناك اهتمام بفئة الجراحة. ولذلك، لا يمكن وضع تعريف سريري.
الجراحة
chromosome 3q29 microdeletion syndrome
chromosome 3q29 microdeletion syndrome
3q29 Microcontroller syndrome is a rare genetic disease that occurs as a result of a small genetic material loss in the area of 3rd chromomun long arm (q) 29. ويظهر هذا الخرف نفسه بإعاقة عقلية معتدلة
الأمراض
Channel 7
Channel 7
في الجراحة أو التشريح، هو مصطلح يعبر عن جزء معين أو مستوى من قناة البيليرلي. تستخدم بشكل عام في جراحة العمود الفقري لتحديد المنطقة التي تشد فيها جذور الأعصاب. This term is used to indicate contraction
الجراحة
Room 8 Studio
Room 8 Studio
الغرفة 8 ستوديو مجهزة خصيصا ورقمة لغرفة عمليات محددة من نوع العمليات الجراحية أو إجراءات الأفرقة الجراحية. وهذا الاستوديو هو مكان به معدات وأنظمة مختلفة من غرف التشغيل الموحدة حيث تتطلب التدخلات الجرا
الجراحة
A band
A band
الشريط هو منطقة ملونة مظلمة مع الألياف الضوئية في الألياف العضلية وهو يقع في مركز ساركوميرين ولا يغير طوله خلال انكماش العضلات. على عكس الفرقة الأولى، لا يزال الشريط ثابتا في كل من الراحة والانكماش.
التشريح
hypervitaminosis a, susceptibility to
hypervitaminosis a, susceptibility to
Vitamin A is a condition of increased sensitivity to excess. ونظرا للعوامل الوراثية أو الاضطرابات الأيضية، يمكن أن تصل الجسم إلى مستويات سمية حتى في الفيتامين ألف أقل من المعتاد. ويؤدي هذا الوضع إلى ا
الأمراض
peeling skin syndrome type a
peeling skin syndrome type a
نوع من متلازمة الجلد المتبولة هو مرض وراثي نادر يتسم بالتبول العميق للطبقة العلوية (العنكبوت) إلى رقائق كبيرة مع صدمة عفوية أو بسيطة. ويبدأ هذا الوضع عادة عند الولادة أو في مرحلة الطفولة المبكرة ويحدث
الأمراض
A-Max
A-Max
A-Max is a term used in surgical field, usually refers to a protocol applied to achieve maximum effect in anesthesia or pain management. ويحدد هذا المصطلح أعلى الجرعة أو الاستخدام المكثف لمخدر معين أو
الجراحة
brachydactyly type A1
brachydactyly type A1
A1 type brachyminti is a rare congenital anomalies, characterized by shortness or absence of fingers, autozomal dominant transition. وهذا الوضع واضح بشكل خاص في الأصبع والأصبع الأوسط، ويمكن أن يؤثر عل
الأمراض
brachydactyly type A1C
brachydactyly type A1C
الـ "إيه سي" من نوع "براشيمينتي" مرض وراثي نادرة تتميز بإصبع قصير وأصابع قدم This condition is evident especially with shortness or absence of medium phalanks (the middle part of the fingers bones). I
الأمراض
brachydactyly type A1D
brachydactyly type A1D
A1D type brachyminti is a rare genetic disease characterized by shortness or absence of mid-faxes of hand and foot fingers. ويظهر هذا الوضع بصفة خاصة في العلامات والأصابع الوسطى، مما يجعل الأصابع غير
الأمراض