Medizinisches Wörterbuch — 12.000+ medizinische Begriffe & Definitionen
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Packet of 'Anti-Baby' condoms
Packet of 'Anti-Baby' condoms
Anti-Baby Kondome sind eine Art Barriere Kontrazeptiv verwendet, um Schwangerschaft zu verhindern. Diese Produkte verhindern die Düngung durch das Blockieren von Spermien das Erreichen des Gebärmutter
Medikamente
Chromosome No. 1 syndrome
Chromosome No. 1 syndrome
1. Chromatomun ist eine genetische Erkrankung, die durch strukturelle oder numerische Anomalien auftritt. Dieses Syndrom manifestiert sich oft mit Entwicklungsverzögerung, geistiger Insuffizienz und c
Krankheiten
trisomy 13
trisomy 13
13. Es ist eine Chromosomen-Anormalität gekennzeichnet durch das Vorhandensein einer Kopie des Chromosomens mehr. Diese Situation führt zu strukturellen Anomalien wie schwere psychische Behinderung, H
Krankheiten
Chromosome 15q partial deletion
Chromosome 15q partial deletion
15. Chromomun ist eine genetische Störung, die durch einen Mangel an einem Teil im langen Arm (q Arm) gekennzeichnet ist. Diese Demenz ist oft mit neurokommunikativen Erkrankungen wie Angelman-Syndrom
Krankheiten
Chromosome 15q trisomy
Chromosome 15q trisomy
15. Es ist eine seltene Chromosomenanomalien, die durch das Vorhandensein einer Kopie des langen Arms (q). Diese Situation führt oft zu Entwicklungsverzögerung, geistiger Insuffizienz und charakterist
Krankheiten
Ring 18
Ring 18
18. Die Chromomun ist eine ringförmige Chromosomenanomalien, die aus brechenden und verschmelzenden Enden aus beiden Armen bestehen. Diese Erkrankung führt zu klinischen Symptomen wie geistiger Behind
Krankheiten
chromosome 1p36 deletion syndrome
chromosome 1p36 deletion syndrome
1p36 Demenzsyndrom ist eine genetische Erkrankung, die aus kurzen Arm des Chromosoms 1 (p) 36 besteht. Diese Demenz führt zu verschiedenen klinischen Erkenntnissen, wie z.B. angeborene Herzfehler, psy
Krankheiten
Proximal microdeletions and microduplications of 1q21.1
Proximal microdeletions and microduplications of 1q21.1
Im proximalen Teil des 1q21.1 Bereichs wird eine kleine Chromosomendemontation oder Anwendung durchgeführt. Diese genetischen Veränderungen sind mit neurologischen Störungen, geistiger Insuffizienz, O
Krankheiten
Winter Party Festival 2020
Winter Party Festival 2020
Dieser Begriff bezieht sich auf ein soziales Ereignis im Jahr 2020, nicht auf einen Namen der medizinischen Krankheit. Bei der Anwendung im medizinischen Kontext sollten solche Festivals in Betracht g
Krankheiten
chromosome 22q11.2 microduplication syndrome
chromosome 22q11.2 microduplication syndrome
22q11.2 microdulic Syndrom ist eine erbliche Erkrankung, die durch einen geringen genetischen Überschuss (dulic) im Q11.2 Bereich des Chromosoms 22 auftritt. Diese Situation kann zu verschiedenen klin
Krankheiten
chromosome 2q32-q33 deletion syndrome
chromosome 2q32-q33 deletion syndrome
Chromato 2 ist eine seltene genetische Erkrankung, die in den langen Arm (q) 32 und 33 Bands auftritt. Dieses Syndrom manifestiert sich mit typischerweise Entwicklungsverzögerung, geistiger Insuffizie
Krankheiten
neurodegeneration due to 3-hydroxyisobutyryl-CoA hydrolase deficiency
neurodegeneration due to 3-hydroxyisobutyryl-CoA hydrolase deficiency
3-Hydroxyizobütiril-CoA ist eine Stoffwechselerkrankung mit autozomalem Resesif-Übergang, was zu einem Mangel an Hydrolaz-Enzym führt. Dieser Mangel an Enzym führt zur Bildung von neurotoxischen Metab
Krankheiten
Studio 33
Studio 33
Dieser Begriff bezieht sich auf einen bestimmten Raum oder eine Einheit in einem Radiologie- oder Abbildungszentrum, nicht um einen medizinischen Begriff zu sein. Im chirurgischen Kontext kann ein spe
Chirurgie
The 3DO Company
The 3DO Company
Es ist ein medizinischer Begriff, Videospielentwicklung und Verlagsgesellschaft. Es gibt kein Interesse an chirurgischer Kategorie. Daher kann eine klinische Definition nicht vorgenommen werden.
Chirurgie
chromosome 3q29 microdeletion syndrome
chromosome 3q29 microdeletion syndrome
3q29 Mikrocontroller-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch einen geringen genetischen Materialverlust im Bereich des 3. Chromomun-Längsarms (q) 29 auftritt. Diese Demenz manifestie
Krankheiten
Channel 7
Channel 7
In der Chirurgie oder Anatomie ist es ein Begriff, der ein bestimmtes Segment oder Niveau des Belirli-Kanals ausdrückt. Im Allgemeinen in der Wirbelsäulenchirurgie verwendet, um die Region zu identifi
Chirurgie
Room 8 Studio
Room 8 Studio
Zimmer 8 Studio ist speziell ausgestattet und nummeriert Operationssaal für eine bestimmte Art von Chirurgie oder Prozedur von chirurgischen Teams. Dieses Studio ist ein Raum mit verschiedenen Geräten
Chirurgie
A band
A band
Ein Band ist eine dunkel gefärbte Fläche mit Myosinfäden in Muskelfasern. Es befindet sich im Zentrum von Sarkomerin und ändert nicht die Länge während der Muskelkontraktion. Im Gegensatz zum I Band b
Anatomie
hypervitaminosis a, susceptibility to
hypervitaminosis a, susceptibility to
Vitamine A ist ein Zustand erhöhter Empfindlichkeit gegenüber Überschuss. Durch genetische Faktoren oder Stoffwechselstörungen kann der Körper auch bei der Aufnahme von Vitamin A niedriger als normal
Krankheiten
peeling skin syndrome type a
peeling skin syndrome type a
Eine Art schälendes Hautsyndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch tiefes Schälen der oberen Schicht (epidermis) in große Flecken mit spontanem oder mildem Trauma gekennzeichnet ist. Di
Krankheiten
A-Max
A-Max
A-Max ist ein Begriff, der im chirurgischen Bereich verwendet wird, bezieht sich in der Regel auf ein Protokoll, das angewendet wird, um maximalen Effekt in Anästhesie oder Schmerzmanagement zu erziel
Chirurgie
brachydactyly type A1
brachydactyly type A1
A1 Typ brachyminti ist eine seltene angenitale Anomalien, gekennzeichnet durch Kurzheit oder Abwesenheit von Fingern, autozomal dominanten Übergang. Dieser Zustand ist insbesondere im Finger und Mitte
Krankheiten
brachydactyly type A1C
brachydactyly type A1C
A1C-Typ brachyminti ist eine seltene genetische Krankheit, die durch kurze Finger und Fußfinger gekennzeichnet ist. Diese Bedingung ist insbesondere bei Kurzheit oder Abwesenheit von mittleren Phalank
Krankheiten
brachydactyly type A1D
brachydactyly type A1D
A1D-Typ brachyminti ist eine seltene genetische Krankheit, die durch Kurzheit oder Abwesenheit von Midfaxen von Hand und Fußfingern gekennzeichnet ist. Diese Situation ist vor allem in Zeichen und mit
Krankheiten