Diccionario Médico — 12.000+ Términos Médicos y Definiciones — Mosaic — Dicle Üniversitesi Tıp Öğrencileri Topluluğu

Packet of 'Anti-Baby' condoms

Los preservativos antibaby son una especie de anticonceptivo de barrera utilizado para prevenir el embarazo. Estos productos evitan la fertilización al impedir que los espermatozoides lleguen a la boc

Medicamentos

Chromosome No. 1 syndrome

1. La cromatomun es una enfermedad genética que ocurre como resultado de anomalías estructurales o numéricas. Este síndrome se manifiesta a menudo con retraso en el desarrollo, insuficiencia mental y

Enfermedades

trisomy 13

13. Es una anomalía cromosómica caracterizada por la presencia de una copia de cromosoma más. Esta situación conduce a anomalías estructurales como discapacidad mental grave, labios semi-k y paladar,

Enfermedades

Chromosome 15q partial deletion

15. El cromomun es un trastorno genético caracterizado por la falta de una parte en el brazo largo (q brazo). Esta demación a menudo se asocia con enfermedades neurocomunitarias como el síndrome de An

Enfermedades

Chromosome 15q trisomy

15. Es una anomalía cromosómica rara caracterizada por la presencia de una copia del brazo largo (q). Esta situación suele llevar a retrasos en el desarrollo, insuficiencia mental y aspecto facial car

Enfermedades

Ring 18

18. El cromomón es una anomalía cromosómica en forma de anillo que consiste en romper y fusionar extremos de ambos brazos. Esta afección conduce a síntomas clínicos, como discapacidad mental, retardo

Enfermedades

chromosome 1p36 deletion syndrome

El síndrome de demación de 1p36 es una enfermedad genética, que consiste en un brazo corto de cromosoma 1 (p) 36. Esta demación conduce a varios hallazgos clínicos, tales como defectos cardíacos congé

Enfermedades

Proximal microdeletions and microduplications of 1q21.1

En la parte proximal de la región 1q21.1, pequeña demación o aplicación cromosómica. Estos cambios genéticos están asociados con trastornos neurológicos, insuficiencia mental, trastorno del espectro d

Enfermedades

Winter Party Festival 2020

Este término se refiere a un evento social celebrado en 2020, no a un nombre de enfermedad médica. Cuando se utiliza en el contexto médico, se debe considerar que durante la pandemia COVID-19 puede au

Enfermedades

chromosome 22q11.2 microduplication syndrome

El síndrome microdólico 22q11.2 es una enfermedad hereditaria que ocurre como resultado de un pequeño exceso de material genético (dúlico) en la región q11.2 del cromosoma 22. Esta situación puede lle

Enfermedades

chromosome 2q32-q33 deletion syndrome

El cromato 2 es una enfermedad genética rara que ocurre en el brazo largo (q) 32 y 33 bandas. Este síndrome se manifiesta con retraso típicamente desarrollo, insuficiencia mental, trastorno del habla

Enfermedades

neurodegeneration due to 3-hydroxyisobutyryl-CoA hydrolase deficiency

3-hidroxiizobütiril-CoA es una enfermedad metabólica con transición de resesif autozomal, lo que resulta en una deficiencia de enzima hidrolaz. Esta falta de enzima conduce a la formación de metabolit

Enfermedades

Studio 33

Este término se refiere a una habitación o unidad específica en un centro de radiología o imagen, para no ser un término médico. En el contexto quirúrgico, se puede utilizar para identificar un estudi

Cirugía

The 3DO Company

Es una empresa de edición y desarrollo de videojuegos. No hay interés en la categoría quirúrgica. Por lo tanto, no se puede hacer una definición clínica.

Cirugía

chromosome 3q29 microdeletion syndrome

El síndrome de microcontrolador 3q29 es una enfermedad genética rara que ocurre como resultado de una pequeña pérdida de material genético en el área del brazo largo de cromomun (q) 29. Esta demación

Enfermedades

Channel 7

En cirugía o anatomía, es un término que expresa un determinado segmento o nivel de canal belirli. Generalmente se utiliza en cirugía de columna para identificar la región donde se estrechan las raíce

Cirugía

Room 8 Studio

La sala 8 Studio está equipada y numerada sala de operaciones para un tipo específico de cirugía o procedimiento de equipos quirúrgicos. Este estudio es un espacio con diferentes equipos y regulacione

Cirugía

A band

Una cinta es un área de color oscuro con filamentos miosinos en fibras musculares. Se encuentra en el centro de Sarkomerin y no cambia la longitud durante la contracción muscular. A diferencia de la b

Anatomía

hypervitaminosis a, susceptibility to

Vitamina A es una condición de mayor sensibilidad al exceso. Debido a factores genéticos o trastornos metabólicos, el cuerpo puede alcanzar niveles tóxicos incluso en la ingesta de vitamina A inferior

Enfermedades

peeling skin syndrome type a

Un tipo de síndrome de piel de pelado es una enfermedad genética rara caracterizada por el peeling profundo de la capa superior (epidermis) en grandes parches con trauma espontáneo o leve. Esta condic

Enfermedades

A-Max

A-Max es un término utilizado en el campo quirúrgico, generalmente se refiere a un protocolo aplicado para lograr el máximo efecto en la anestesia o el manejo del dolor. Este término define la dosis m

Cirugía

brachydactyly type A1

A1 tipo brachyminti es una rara anomalía congénita, caracterizada por la falta o ausencia de dedos, la transición dominante autozomal. Esta condición es particularmente evidente en el dedo y el dedo m

Enfermedades

brachydactyly type A1C

El brachyminti tipo A1C es una enfermedad genética rara caracterizada por dedos cortos y dedos de pie. Esta condición es evidente especialmente con la falta o ausencia de falas medias (la parte media

Enfermedades

brachydactyly type A1D

El brachyminti tipo A1D es una enfermedad genética rara caracterizada por la falta o ausencia de los dedos de la mano y del pie. Esta situación está marcada especialmente en signos y dedos intermedios

Enfermedades

Entienda los Términos Médicos Fácilmente