Dictionnaire Médical — 12 000+ Termes Médicaux & Définitions — Mosaic — Dicle Üniversitesi Tıp Öğrencileri Topluluğu

Packet of 'Anti-Baby' condoms

Les préservatifs anti-bébés sont une sorte de contraceptif barrière utilisé pour prévenir la grossesse. Ces produits empêchent la fécondation en bloquant les spermatozoïdes d'atteindre la bouche utéri

Médicaments

Chromosome No. 1 syndrome

1. Le chromatomun est une maladie génétique qui résulte d'anomalies structurelles ou numériques. Ce syndrome se manifeste souvent par un retard de développement, une insuffisance mentale et une appare

Maladies

trisomy 13

13. C'est une anomalie chromosomique caractérisée par la présence d'une copie du chromosome plus. Cette situation entraîne des anomalies structurales telles qu'un handicap mental sévère, des lèvres se

Maladies

Chromosome 15q partial deletion

15. Le chromomun est un trouble génétique caractérisé par un manque de part dans le bras long (qu bras). Cette démentation est souvent associée à des maladies neurocommunicationnelles telles que le sy

Maladies

Chromosome 15q trisomy

15. C'est une rare anomalie chromosomique caractérisée par la présence d'une copie du long bras (q). Cette situation entraîne souvent un retard de développement, une insuffisance mentale et une appare

Maladies

Ring 18

18. Le chromomun est une anomalie chromosomique en forme d'anneau qui consiste en une rupture et une fusion des extrémités des deux bras. Cette affection entraîne des symptômes cliniques, comme une dé

Maladies

chromosome 1p36 deletion syndrome

1p36 syndrome de démentation est une maladie génétique, qui consiste en un bras court du chromosome 1 (p) 36. Cette démentation conduit à diverses découvertes cliniques, telles que des anomalies cardi

Maladies

Proximal microdeletions and microduplications of 1q21.1

Dans la partie proximale de la région 1q21.1, petite démentation ou application chromosomique. Ces changements génétiques sont associés à des troubles neurologiques, une insuffisance mentale, un troub

Maladies

Winter Party Festival 2020

Ce terme fait référence à un événement social tenu en 2020, et non à un nom de maladie médicale. Lorsqu'ils sont utilisés dans un contexte médical, ces festivals devraient être considérés comme pouvan

Maladies

chromosome 22q11.2 microduplication syndrome

22q11.2 Le syndrome microdulique est une maladie héréditaire résultant d'un petit excès de matériel génétique (dulique) dans la région q11.2 du chromosome 22. Cette situation peut conduire à diverses

Maladies

chromosome 2q32-q33 deletion syndrome

Le chromato 2 est une maladie génétique rare qui survient dans les bandes longues du bras (q) 32 et 33. Ce syndrome se manifeste généralement avec un retard de développement, une insuffisance mentale,

Maladies

neurodegeneration due to 3-hydroxyisobutyryl-CoA hydrolase deficiency

3-hydroxyizobütiril-CoA est une maladie métabolique avec transition du résésif autozomique, entraînant une carence en enzyme hydrolaz. Ce manque d'enzyme conduit à la formation de métabolites neurotox

Maladies

Studio 33

Ce terme désigne une pièce ou une unité spécifique dans un centre de radiologie ou d'imagerie, pour ne pas être un terme médical. Dans le contexte chirurgical, il peut être utilisé pour identifier un

Chirurgie

The 3DO Company

C'est un terme médical, développement de jeux vidéo et société d'édition. Il n'y a aucun intérêt dans la catégorie chirurgicale. Par conséquent, une définition clinique ne peut être faite.

Chirurgie

chromosome 3q29 microdeletion syndrome

Le syndrome de microcontrôleur 3q29 est une maladie génétique rare qui survient à la suite d'une petite perte de matériel génétique dans la zone du 3e bras long chromomun (q) 29. Cette démentation se

Maladies

Channel 7

En chirurgie ou en anatomie, c'est un terme qui exprime un certain segment ou niveau de canal bélirli. Généralement utilisé dans la chirurgie de la colonne vertébrale pour identifier la région où les

Chirurgie

Room 8 Studio

Chambre 8 Studio est spécialement équipé et numéroté salle d'opération pour un type spécifique de chirurgie ou d'intervention des équipes chirurgicales. Ce studio est un espace avec différents équipem

Chirurgie

A band

Une bande est une zone de couleur foncée avec des filaments de myosine dans les fibres musculaires. Il est situé au centre de Sarkomerin et ne change pas la longueur pendant la contraction musculaire.

Anatomie

hypervitaminosis a, susceptibility to

Vitamine A est une condition de sensibilité accrue à l'excès. En raison de facteurs génétiques ou de troubles métaboliques, l'organisme peut atteindre des niveaux toxiques même dans l'apport de vitami

Maladies

peeling skin syndrome type a

Un type de syndrome de pelage de la peau est une maladie génétique rare caractérisée par un pelage profond de la couche supérieure (épiderme) dans de grandes parcelles avec un traumatisme spontané ou

Maladies

A-Max

A-Max est un terme utilisé dans le domaine chirurgical, se réfère généralement à un protocole appliqué pour obtenir un effet maximum dans l'anesthésie ou la gestion de la douleur. Ce terme définit la

Chirurgie

brachydactyly type A1

Les brachymenti de type A1 sont des anomalies congénitales rares, caractérisées par une courtesse ou une absence de doigts, une transition autozomique dominante. Cette condition est particulièrement é

Maladies

brachydactyly type A1C

A1C type brachyminti est une maladie génétique rare caractérisée par des doigts courts et des pieds. Cette condition est évidente en particulier avec la courtesse ou l'absence de phalanks moyens (la p

Maladies

brachydactyly type A1D

A1D type brachyminti est une maladie génétique rare caractérisée par une courtesse ou l'absence de mi-fax des doigts des mains et des pieds. Cette situation est marquée en particulier par les signes e

Maladies

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