Dizionario Medico — 12.000+ Termini Medici e Definizioni — Mosaic — Dicle Üniversitesi Tıp Öğrencileri Topluluğu

Packet of 'Anti-Baby' condoms

I preservativi anti-Baby sono una sorta di contraccettivo di barriera utilizzato per prevenire la gravidanza. Questi prodotti impediscono la fecondazione bloccando gli spermatozoi di raggiungere la bo

Farmaci

Chromosome No. 1 syndrome

1. Chromatomun è una malattia genetica che si verifica a seguito di anomalie strutturali o numeriche. Questa sindrome si manifesta spesso con ritardo di sviluppo, insufficienza mentale e aspetto facci

Malattie

trisomy 13

13. È un'anomalia cromosoma caratterizzata dalla presenza di una copia di cromosoma più. Questa situazione porta a anomalie strutturali come grave disabilità mentale, labbra semi-k e palato, polimitic

Malattie

Chromosome 15q partial deletion

15. il cromomun è un disturbo genetico caratterizzato da una mancanza di una parte nel braccio lungo (q braccio). Questa dementazione è spesso associata a malattie neurocomunicazionali come la sindrom

Malattie

Chromosome 15q trisomy

15. Si tratta di rare anomalie cromosomiche caratterizzate dalla presenza di una copia del braccio lungo (q). Questa situazione porta spesso a ritardo di sviluppo, insufficienza mentale e aspetto facc

Malattie

Ring 18

18. Il cromosomo è una anomalie cromosomiche a forma di anello che consistono di rottura e fusione di estremità da entrambe le braccia. Questa condizione porta a sintomi clinici, come la disabilità me

Malattie

chromosome 1p36 deletion syndrome

1p36 sindrome di dementazione è una malattia genetica, che consiste di braccio corto di cromosoma 1 (p) 36. Questa dementazione porta a vari risultati clinici, come difetti cardiaci congeniti, insuffi

Malattie

Proximal microdeletions and microduplications of 1q21.1

Nella parte prossimale della regione 1q21.1, piccola dementazione o applicazione cromosoma. Questi cambiamenti genetici sono associati a disturbi neurologici, insufficienza mentale, disturbi dello spe

Malattie

Winter Party Festival 2020

Questo termine si riferisce a un evento sociale tenuto nel 2020, non un nome di malattia medica. Quando viene utilizzato in ambito medico, tali festival dovrebbero essere considerati che durante la pa

Malattie

chromosome 22q11.2 microduplication syndrome

La sindrome microdulica di 22q11.2 è una malattia ereditaria che si verifica a seguito di un piccolo eccesso di materiale genetico (dulico) nella regione q11.2 del cromosoma 22. Questa situazione può

Malattie

chromosome 2q32-q33 deletion syndrome

Chromato 2 è una rara malattia genetica che si verifica nel braccio lungo (q) 32 e 33 bande. Questa sindrome si manifesta con ritardo tipicamente evolutivo, insufficienza mentale, disturbo vocale e as

Malattie

neurodegeneration due to 3-hydroxyisobutyryl-CoA hydrolase deficiency

3-idrossiizobütiril-CoA è una malattia metabolica con transizione autozomica del resesif, con conseguente carenza di enzima idrolaz. Questa mancanza di enzima porta alla formazione di metaboliti neuro

Malattie

Studio 33

Questo termine si riferisce a una stanza specifica o unità in un centro di radiologia o imaging, per non essere un termine medico. In contesto chirurgico, può essere utilizzato per identificare uno st

Chirurgia

The 3DO Company

Si tratta di un termine medico, sviluppo di videogiochi e società editoriale. Non c'è interesse nella categoria chirurgica. Pertanto, una definizione clinica non può essere fatta.

Chirurgia

chromosome 3q29 microdeletion syndrome

La sindrome del microcontrollore 3q29 è una malattia genetica rara che si verifica a seguito di una piccola perdita di materiale genetico nell'area del 3° braccio lungo del cromomun (q) 29. Questa dem

Malattie

Channel 7

In chirurgia o anatomia, è un termine che esprime un certo segmento o livello di canale belirli. Generalmente usato nella chirurgia della colonna vertebrale per identificare la regione in cui le radic

Chirurgia

Room 8 Studio

Sala 8 Studio è appositamente attrezzato e numerato sala operatoria per un tipo specifico di chirurgia o procedura di squadre chirurgiche. Questo studio è uno spazio con diverse attrezzature e regolam

Chirurgia

A band

Un nastro è una zona di colore scuro con filamenti di miosina in fibre muscolari. Si trova nel centro di Sarkomerin e non cambia la lunghezza durante la contrazione muscolare. A differenza della banda

Anatomia

hypervitaminosis a, susceptibility to

Vitamina A è una condizione di maggiore sensibilità all'eccesso. A causa di fattori genetici o disturbi metabolici, il corpo può raggiungere livelli tossici anche nell'assunzione di vitamina A inferio

Malattie

peeling skin syndrome type a

Un tipo di sindrome della pelle peeling è una rara malattia genetica caratterizzata da peeling profondo dello strato superiore (epidermide) in ampie macchie con trauma spontaneo o lieve. Questa condiz

Malattie

A-Max

A-Max è un termine usato in campo chirurgico, di solito si riferisce a un protocollo applicato per ottenere il massimo effetto in anestesia o gestione del dolore. Questo termine definisce la dose più

Chirurgia

brachydactyly type A1

A1 tipo brachyminti è una rara anomalie congenite, caratterizzata da brevità o assenza di dita, transizione autozomica dominante. Questa condizione è particolarmente evidente nel dito e nel dito medio

Malattie

brachydactyly type A1C

A1C tipo brachyminti è una rara malattia genetica caratterizzata da dita corta e dita del piede. Questa condizione è evidente soprattutto con brevità o assenza di fianchi medi (la parte centrale delle

Malattie

brachydactyly type A1D

A1D tipo brachyminti è una malattia genetica rara caratterizzata da mancanza o mancanza di metàfassi di dita della mano e del piede. Questa situazione è segnata soprattutto nei segni e nelle dita medi

Malattie

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