Поймите Медицинские Термины Легко

Packet of 'Anti-Baby' condoms

Packet of 'Anti-Baby' condoms

Анти-детские презервативы являются своего рода барьерным контрацептивом, используемым для предотвращения беременности. Эти продукты предотвращают оплодотворение, блокируя попадание сперматозоидов в ро

Лекарства

Chromosome No. 1 syndrome

Chromosome No. 1 syndrome

1.Хроматомун – это генетическое заболевание, возникающее в результате структурных или численных аномалий. Этот синдром часто проявляется задержкой развития, психической недостаточностью и характерным

Болезни

trisomy 13

trisomy 13

13. Это хромосомная аномалия, характеризующаяся наличием копии хромосомы. Эта ситуация приводит к структурным аномалиям, таким как тяжелая умственная отсталость, полук губам и небу, полиминически (фаз

Болезни

Chromosome 15q partial deletion

Chromosome 15q partial deletion

15. хромомун - это генетическое заболевание, характеризующееся отсутствием части в длинной руке (q руке). Эта деменция часто связана с нейрокоммуникационными заболеваниями, такими как синдром Ангельма

Болезни

Chromosome 15q trisomy

Chromosome 15q trisomy

15. Это редкие хромосомные аномалии, характеризующиеся наличием копии длинной руки (q). Эта ситуация часто приводит к задержке развития, психической недостаточности и характерному внешнему виду лица.

Болезни

Ring 18

Ring 18

18.Хромомун представляет собой кольцеобразные хромосомные аномалии, состоящие из разрыва и слияния концов обеих рук. Это состояние приводит к клиническим симптомам, таким как умственная отсталость, за

Болезни

chromosome 1p36 deletion syndrome

chromosome 1p36 deletion syndrome

Синдром деменции 1p36 является генетическим заболеванием, которое состоит из короткого плеча хромосомы 1 (p) 36. Эта деменция приводит к различным клиническим результатам, таким как врожденные пороки

Болезни

Proximal microdeletions and microduplications of 1q21.1

Proximal microdeletions and microduplications of 1q21.1

В проксимальной части области 1q21.1 малая деменция хромосомы или ее применение. Эти генетические изменения связаны с неврологическими расстройствами, психической недостаточностью, расстройством спект

Болезни

Winter Party Festival 2020

Winter Party Festival 2020

Этот термин относится к социальному мероприятию, состоявшемуся в 2020 году, а не к названию медицинского заболевания. При использовании в медицинском контексте такие фестивали следует учитывать, что в

Болезни

chromosome 22q11.2 microduplication syndrome

chromosome 22q11.2 microduplication syndrome

Микродульный синдром 22q11.2 является наследственным заболеванием, которое возникает в результате небольшого избытка генетического материала (дулика) в области q11.2 хромосомы 22. Эта ситуация может п

Болезни

chromosome 2q32-q33 deletion syndrome

chromosome 2q32-q33 deletion syndrome

Хромато 2 является редким генетическим заболеванием, которое встречается в длинной руке (q) 32 и 33 полос. Этот синдром проявляется обычно с задержкой развития, психической недостаточностью, расстройс

Болезни

neurodegeneration due to 3-hydroxyisobutyryl-CoA hydrolase deficiency

neurodegeneration due to 3-hydroxyisobutyryl-CoA hydrolase deficiency

3-hydroxyizobütiril-CoA является метаболическим заболеванием с аутозомальным переходом резезифа, приводящим к дефициту фермента гидролаза. Это отсутствие фермента приводит к образованию нейротоксическ

Болезни

Studio 33

Studio 33

Этот термин относится к определенной комнате или блоку в центре радиологии или визуализации, а не к медицинскому термину. В хирургическом контексте его можно использовать для идентификации специальной

Хирургия

The 3DO Company

The 3DO Company

Это медицинский термин, разработка видеоигр и издательская компания. В хирургической категории интереса нет. Клиническое определение сделать невозможно.

Хирургия

chromosome 3q29 microdeletion syndrome

chromosome 3q29 microdeletion syndrome

Синдром микроконтроллера 3q29 является редким генетическим заболеванием, которое возникает в результате небольшой потери генетического материала в области 3-й хромомуновой длинной руки (q) 29. Эта дем

Болезни

Channel 7

Channel 7

В хирургии или анатомии это термин, который выражает определенный сегмент или уровень канала белирли. Обычно используется в хирургии позвоночника для определения области, где нервные корни затянуты. Э

Хирургия

Room 8 Studio

Room 8 Studio

Комната 8 Studio – это специально оборудованная и пронумерованная операционная для конкретного вида операции или процедуры хирургической бригады. Это пространство с различным оборудованием и правилами

Хирургия

A band

A band

Лента представляет собой темную цветную область с миозиновыми нитями в мышечных волокнах. Он расположен в центре Саркомерина и не изменяет длину при сокращении мышц. В отличие от группы I, лента остае

Анатомия

hypervitaminosis a, susceptibility to

hypervitaminosis a, susceptibility to

витамин А — состояние повышенной чувствительности к избытку. Из-за генетических факторов или метаболических нарушений организм может достигать токсичных уровней даже при приеме витамина А ниже нормы.

Болезни

peeling skin syndrome type a

peeling skin syndrome type a

Тип синдрома шелушения кожи является редким генетическим заболеванием, характеризующимся глубоким шелушением верхнего слоя (эпидермиса) в большие пятна со спонтанной или легкой травмой. Это состояние

Болезни

A-Max

A-Max

A-Max - это термин, используемый в хирургической области, обычно относится к протоколу, применяемому для достижения максимального эффекта при анестезии или лечении боли. Этот термин определяет наивысш

Хирургия

brachydactyly type A1

brachydactyly type A1

Брахиминти типа А1 — это редкие врожденные аномалии, характеризующиеся короткостью или отсутствием пальцев, аутозомальным доминантным переходом. Это состояние особенно заметно в пальце и среднем пальц

Болезни

brachydactyly type A1C

brachydactyly type A1C

Брахидактилия типа A1C (турецкий: A1C tipi brakidakti) — редкое наследственное заболевание, характеризующееся укорочением пальцев рук и ног. Данное состояние особенно заметно при укорочении или отсутс

Болезни

brachydactyly type A1D

brachydactyly type A1D

Брахиминти типа A1D — редкое генетическое заболевание, характеризующееся короткостью или отсутствием средних факсов пальцев рук и ног. Эта ситуация отмечена особенно в знаках и средних пальцах, в резу

Болезни