📂 Hastalıklar
CHILD sendromu Nedir?
CHILD syndrome
CHILD sendromu, konjenital hemidisplazi ile iktiyoziform eritroderma ve ekstremite defektlerini içeren nadir bir genetik hastalıktır. X'e bağlı dominant kalıtım gösterir ve genellikle kadınlarda görülürken erkeklerde ölümcül olabilir. Hastalık, vücudun bir yarısında (hemidisplazi) ciltte kızarıklık, pullanma ve ekstremite anomalileri ile karakterizedir. NSDHL genindeki mutasyonlar, kolesterol sentezindeki bozukluk nedeniyle bu klinik tabloya yol açar.
Sık Sorulan Sorular
❓ CHILD sendromu ne demek?
CHILD sendromu, tıpta cHILD sendromu, konjenital hemidisplazi ile iktiyoziform eritroderma ve ekstremite defektlerini içeren nadir bir genetik hastalıktır. X'e bağlı dominant kalıtım gösterir ve genellikle kadınlarda görülürken erkeklerde ölümcül olabilir. Hastalık, vücudun bir yarısında (hemidisplazi) ciltte kızarıklık, pullanma ve ekstremite anomalileri ile karakterizedir. NSDHL genindeki mutasyonlar, kolesterol sentezindeki bozukluk nedeniyle bu klinik tabloya yol açar. anlamına gelir.
❓ CHILD syndrome Türkçesi nedir?
"CHILD syndrome" kelimesinin Türkçe karşılığı CHILD sendromu'dir.
❓ CHILD sendromu hangi tıp alanıyla ilgilidir?
Bu terim Hastalıklar kategorisinde yer almaktadır.