← Sözlüğe Dön
📂 Hastalıklar

1. Kromozom Sendromu Nedir?

Chromosome No. 1 syndrome
1. kromozomun yapısal veya sayısal anomalileri sonucu ortaya çıkan genetik bir hastalıktır. Bu sendrom, genellikle gelişimsel gecikme, zihinsel yetersizlik ve karakteristik yüz görünümü ile kendini gösterir. Klinik bulgular arasında kalp defektleri, nöbetler ve büyüme geriliği de yer alabilir. Tanı, sitogenetik analiz ve moleküler genetik testler ile konulur.
Türkçe Terim
🇹🇷 1. Kromozom Sendromu
İngilizce Terim
🇬🇧 Chromosome No. 1 syndrome
Kategori
📂 Hastalıklar
Alan
🏥 Tıp

Sık Sorulan Sorular

❓ 1. Kromozom Sendromu ne demek?
1. Kromozom Sendromu, tıpta 1. kromozomun yapısal veya sayısal anomalileri sonucu ortaya çıkan genetik bir hastalıktır. Bu sendrom, genellikle gelişimsel gecikme, zihinsel yetersizlik ve karakteristik yüz görünümü ile kendini gösterir. Klinik bulgular arasında kalp defektleri, nöbetler ve büyüme geriliği de yer alabilir. Tanı, sitogenetik analiz ve moleküler genetik testler ile konulur. anlamına gelir.
❓ Chromosome No. 1 syndrome Türkçesi nedir?
"Chromosome No. 1 syndrome" kelimesinin Türkçe karşılığı 1. Kromozom Sendromu'dir.
❓ 1. Kromozom Sendromu hangi tıp alanıyla ilgilidir?
Bu terim Hastalıklar kategorisinde yer almaktadır.