📂 Hastalıklar
Hartsfield-Bixler-Demyer sendromu Nedir?
Hartsfield-Bixler-Demyer syndrome
Nadir görülen bir genetik bozukluk olup, kraniyofasiyal anomaliler, ekstremite defektleri ve nörolojik gelişim geriliği ile karakterizedir. Sendrom, yarık damak/dudak, hipertelorizm, mikrosefali ve parmaklarda sindaktili gibi bulgular içerir. Otozomal resesif kalıtım paterni gösterir ve genellikle yaşamın erken dönemlerinde tanı alır.
Sık Sorulan Sorular
❓ Hartsfield-Bixler-Demyer sendromu ne demek?
Hartsfield-Bixler-Demyer sendromu, tıpta nadir görülen bir genetik bozukluk olup, kraniyofasiyal anomaliler, ekstremite defektleri ve nörolojik gelişim geriliği ile karakterizedir. Sendrom, yarık damak/dudak, hipertelorizm, mikrosefali ve parmaklarda sindaktili gibi bulgular içerir. Otozomal resesif kalıtım paterni gösterir ve genellikle yaşamın erken dönemlerinde tanı alır. anlamına gelir.
❓ Hartsfield-Bixler-Demyer syndrome Türkçesi nedir?
"Hartsfield-Bixler-Demyer syndrome" kelimesinin Türkçe karşılığı Hartsfield-Bixler-Demyer sendromu'dir.
❓ Hartsfield-Bixler-Demyer sendromu hangi tıp alanıyla ilgilidir?
Bu terim Hastalıklar kategorisinde yer almaktadır.