📂 Hastalıklar
Netherton sendromu Nedir?
Netherton syndrome
Netherton sendromu, nadir görülen otozomal resesif geçişli bir genetik cilt hastalığıdır. Hastalık, SPINK5 genindeki mutasyonlar sonucu ortaya çıkar ve iktiyozis linearis sirkumfleksa, trikorreksis invaginata (bambu saçı) ve atopik diyatez ile karakterizedir. Klinik olarak erken çocukluk döneminde başlayan yaygın kızarıklık, pullanma ve kaşıntılı cilt lezyonları görülür. Ayrıca hastalarda saç kırılganlığı, beslenme güçlükleri ve alerjik reaksiyonlara yatkınlık sıkça eşlik eder.
Sık Sorulan Sorular
❓ Netherton sendromu ne demek?
Netherton sendromu, tıpta netherton sendromu, nadir görülen otozomal resesif geçişli bir genetik cilt hastalığıdır. Hastalık, SPINK5 genindeki mutasyonlar sonucu ortaya çıkar ve iktiyozis linearis sirkumfleksa, trikorreksis invaginata (bambu saçı) ve atopik diyatez ile karakterizedir. Klinik olarak erken çocukluk döneminde başlayan yaygın kızarıklık, pullanma ve kaşıntılı cilt lezyonları görülür. Ayrıca hastalarda saç kırılganlığı, beslenme güçlükleri ve alerjik reaksiyonlara yatkınlık sıkça eşlik eder. anlamına gelir.
❓ Netherton syndrome Türkçesi nedir?
"Netherton syndrome" kelimesinin Türkçe karşılığı Netherton sendromu'dir.
❓ Netherton sendromu hangi tıp alanıyla ilgilidir?
Bu terim Hastalıklar kategorisinde yer almaktadır.