📂 Hastalıklar
Wilson-Turner sendromu Nedir?
Wilson–Turner syndrome
Wilson-Turner sendromu, X kromozomuna bağlı resesif geçiş gösteren nadir bir genetik hastalıktır. Temel olarak zihinsel engellilik, konuşma gecikmesi, obezite ve karakteristik yüz görünümü (hipertelorizm, geniş burun kökü) ile kendini gösterir. Hastalık, ZNF711 genindeki mutasyonlardan kaynaklanır ve erkek bireylerde daha sık görülür. Klinik bulgular arasında hafif ila orta derecede öğrenme güçlüğü, davranış sorunları ve el-ayak anomalileri de yer alabilir.
Sık Sorulan Sorular
❓ Wilson-Turner sendromu ne demek?
Wilson-Turner sendromu, tıpta wilson-Turner sendromu, X kromozomuna bağlı resesif geçiş gösteren nadir bir genetik hastalıktır. Temel olarak zihinsel engellilik, konuşma gecikmesi, obezite ve karakteristik yüz görünümü (hipertelorizm, geniş burun kökü) ile kendini gösterir. Hastalık, ZNF711 genindeki mutasyonlardan kaynaklanır ve erkek bireylerde daha sık görülür. Klinik bulgular arasında hafif ila orta derecede öğrenme güçlüğü, davranış sorunları ve el-ayak anomalileri de yer alabilir. anlamına gelir.
❓ Wilson–Turner syndrome Türkçesi nedir?
"Wilson–Turner syndrome" kelimesinin Türkçe karşılığı Wilson-Turner sendromu'dir.
❓ Wilson-Turner sendromu hangi tıp alanıyla ilgilidir?
Bu terim Hastalıklar kategorisinde yer almaktadır.