Dicionário Médico — 12.000+ Termos Médicos e Definições — Mosaic — Dicle Üniversitesi Tıp Öğrencileri Topluluğu

Packet of 'Anti-Baby' condoms

Os preservativos anti-Baby são uma espécie de barreira contraceptiva utilizada para prevenir a gravidez. Estes produtos evitam a fertilização bloqueando os espermatozóides de atingir a boca uterina du

Medicamentos

Chromosome No. 1 syndrome

1. Cromatomum é uma doença genética que ocorre como resultado de anomalias estruturais ou numéricas. Essa síndrome muitas vezes se manifesta com atraso no desenvolvimento, insuficiência mental e aparê

Doenças

trisomy 13

13. É uma anormalidade cromossômica caracterizada pela presença de uma cópia do cromossomo mais. Esta situação leva a anomalias estruturais, tais como deficiência mental grave, lábios semi-k e palato,

Doenças

Chromosome 15q partial deletion

15. il cromomun è un disturbo genetico caratterizzato da una mancanza di una parte nel braccio lungo (q braccio). Questa dementazione è spesso associata a malattie neurocomunicazionali come la sindrom

Doenças

Chromosome 15q trisomy

15. É uma anomalia cromossômica rara caracterizada pela presença de uma cópia do braço longo (q). Essa situação muitas vezes leva ao atraso no desenvolvimento, insuficiência mental e aparência facial

Doenças

Ring 18

18. O cromomun é uma anomalia cromossômica em forma de anel que consiste em quebrar e fundir extremidades de ambos os braços. Essa condição leva a sintomas clínicos, como incapacidade mental, retardo

Doenças

chromosome 1p36 deletion syndrome

1p36 é uma doença genética, que consiste no braço curto do cromossomo 1 (p) 36. Esta dementação leva a vários achados clínicos, como defeitos cardíacos congênitos, insuficiência mental, convulsões, hi

Doenças

Proximal microdeletions and microduplications of 1q21.1

Na parte proximal da região 1q21.1, pequena dementação ou aplicação cromossômica. Essas alterações genéticas estão associadas a distúrbios neurológicos, insuficiência mental, transtorno do espectro do

Doenças

Winter Party Festival 2020

Este termo refere-se a um evento social realizado em 2020, não a um nome de doença médica. Quando utilizados no contexto médico, tais festivais devem ser considerados que, durante a pandemia de COVID-

Doenças

chromosome 22q11.2 microduplication syndrome

a síndrome microdulica 22q11.2 é uma doença hereditária que ocorre como resultado de um pequeno excesso de material genético (dulic) na região q11.2 do cromossomo 22. Essa situação pode levar a vários

Doenças

chromosome 2q32-q33 deletion syndrome

Chromato 2 é uma doença genética rara que ocorre no braço longo (q) 32 e 33 bandas. Esta síndrome manifesta-se com tipicamente atraso no desenvolvimento, insuficiência mental, distúrbio de fala e apar

Doenças

neurodegeneration due to 3-hydroxyisobutyryl-CoA hydrolase deficiency

3-hidroxiizobütiril-CoA é uma doença metabólica com transição resesif autozomal, resultando em uma deficiência da enzima hidrolaz. Esta falta de enzima leva à formação de metabolitos neurotóxicos, lev

Doenças

Studio 33

Este termo refere-se a uma sala ou unidade específica em um centro de radiologia ou imagem, para não ser um termo médico. No contexto cirúrgico, pode ser utilizado para identificar um estúdio especial

Cirurgia

The 3DO Company

É um termo médico, desenvolvimento de jogos de vídeo e editora. Não há interesse na categoria cirúrgica. Por conseguinte, não é possível estabelecer uma definição clínica.

Cirurgia

chromosome 3q29 microdeletion syndrome

a síndrome do microcontrolador 3q29 é uma doença genética rara que ocorre como resultado de uma pequena perda de material genético na área do 3o braço cromomun longo (q) 29. Esta dementação manifesta-

Doenças

Channel 7

Em cirurgia ou anatomia, é um termo que expressa um determinado segmento ou nível do canal belirli. Geralmente usado na cirurgia da coluna vertebral para identificar a região onde as raízes nervosas s

Cirurgia

Room 8 Studio

Quarto 8 Studio é especialmente equipado e numerado sala de cirurgia para um tipo específico de cirurgia ou procedimento de equipes cirúrgicas. Este estúdio é um espaço com diferentes equipamentos e r

Cirurgia

A band

Uma fita é uma área de cor escura com filamentos miosina em fibras musculares. Está localizado no centro da Sarkomerina e não altera o comprimento durante a contração muscular. Ao contrário da banda I

Anatomia

hypervitaminosis a, susceptibility to

Vitamina A é uma condição de maior sensibilidade ao excesso. Devido a fatores genéticos ou distúrbios metabólicos, o corpo pode atingir níveis tóxicos mesmo na ingestão de vitamina A abaixo do normal.

Doenças

peeling skin syndrome type a

Um tipo de síndrome da pele é uma doença genética rara caracterizada por descamação profunda da camada superior (epiderme) em grandes manchas com trauma espontâneo ou leve. Essa condição geralmente co

Doenças

A-Max

A-Max é um termo utilizado em campo cirúrgico, geralmente se refere a um protocolo aplicado para atingir o máximo efeito na anestesia ou no manejo da dor. Este termo define a dose mais elevada ou o us

Cirurgia

brachydactyly type A1

O tipo A1 braquiminti é uma anomalia congênita rara, caracterizada por curto ou ausência de dedos, transição autozomal dominante. Esta condição é particularmente evidente no dedo e no dedo médio, pode

Doenças

brachydactyly type A1C

O tipo A1C brachyminti é uma doença genética rara caracterizada por dedos curtos e pés. Esta condição é evidente especialmente com a brevidade ou ausência de falanks médios (a parte média dos ossos do

Doenças

brachydactyly type A1D

O tipo A1D braquiminti é uma doença genética rara, caracterizada por falta ou falta de meio-fax de mãos e pés. Esta situação é marcada especialmente em sinais e dedos médios, fazendo com que os dedos

Doenças

Entenda os Termos Médicos Facilmente