O que é Chromosome No. 1 syndrome? Definição, Sintomas e Significado — Dicionário Médico
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Chromosome No. 1 syndrome — Definição

1. Kromozom Sendromu / Chromosome No. 1 syndrome
1. Cromatomum é uma doença genética que ocorre como resultado de anomalias estruturais ou numéricas. Essa síndrome muitas vezes se manifesta com atraso no desenvolvimento, insuficiência mental e aparência facial característica. Os achados clínicos incluem defeitos cardíacos, convulsões e retardo do crescimento. Diagnóstico, análise de citogénese e testes genéticos moleculares.
Turco
🇹🇷 1. Kromozom Sendromu
Inglês
🇬🇧 Chromosome No. 1 syndrome
Categoria
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Perguntas Frequentes

❓ O que é 1. Kromozom Sendromu?
1. Kromozom Sendromu; 1. Cromatomum é uma doença genética que ocorre como resultado de anomalias estruturais ou numéricas. Essa síndrome muitas vezes se manifesta com atraso no desenvolvimento, insuficiência mental e aparência facial característica. Os achados clínicos incluem defeitos cardíacos, convulsões e retardo do crescimento. Diagnóstico, análise de citogénese e testes genéticos moleculares.
❓ O que significa Chromosome No. 1 syndrome em turco?
O equivalente turco de "Chromosome No. 1 syndrome" é 1. Kromozom Sendromu.
❓ A que campo médico pertence 1. Kromozom Sendromu?
Este termo pertence à categoria Doenças.