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absence of fingerprints-congenital milia syndrome — Definición
Konjenital milia ve parmak izi yokluğu sendromu / absence of fingerprints-congenital milia syndrome
Es una enfermedad genética rara caracterizada por la presencia de quistes pequeños y blancos llamados el eje en la piel. Este síndrome a menudo ocurre dependiendo de la acumulación de queratina en la piel y se manifiesta con una mirada recta e intraída a la punta de los dedos del pie con la mano. También se pueden ver hallazgos adicionales en pacientes como anomalías de uñas, palma y engrosamiento en la base del pie. Esta situación, mostrando la herencia dominante autozomal, está observando con los síntomas de la piel que continúa a la vida.
Preguntas Frecuentes
❓ ¿Qué es Konjenital milia ve parmak izi yokluğu sendromu?
Konjenital milia ve parmak izi yokluğu sendromu; es una enfermedad genética rara caracterizada por la presencia de quistes pequeños y blancos llamados el eje en la piel. Este síndrome a menudo ocurre dependiendo de la acumulación de queratina en la piel y se manifiesta con una mirada recta e intraída a la punta de los dedos del pie con la mano. También se pueden ver hallazgos adicionales en pacientes como anomalías de uñas, palma y engrosamiento en la base del pie. Esta situación, mostrando la herencia dominante autozomal, está observando con los síntomas de la piel que continúa a la vida.
❓ ¿Qué significa absence of fingerprints-congenital milia syndrome en turco?
El equivalente turco de "absence of fingerprints-congenital milia syndrome" es Konjenital milia ve parmak izi yokluğu sendromu.
❓ ¿A qué campo de la medicina pertenece Konjenital milia ve parmak izi yokluğu sendromu?
Este término pertenece a la categoría Enfermedades.