📂 Malattie
adult-onset autosomal dominant demyelinating leukodystrophy — Definizione
erişkin başlangıçlı otozomal dominant demiyelinizan lökodistrofi / adult-onset autosomal dominant demyelinating leukodystrophy
Si tratta di una rara malattia genetica caratterizzata dalla perdita di caso di milelino nel sistema nervoso centrale, mostrando l'eredità dominante autosomica e il sistema nervoso centrale. Clinicamente guardando il potere di camminare, spastisite, disturbi cognitivi e sintomi neurologici come convulsioni. La malattia è associata a mutazioni nel gene LMNB1, e le aree di demyelinizzazione comuni sono osservate in minerale bianco in risonanza magnetica.
Domande Frequenti
❓ Cos'è erişkin başlangıçlı otozomal dominant demiyelinizan lökodistrofi?
erişkin başlangıçlı otozomal dominant demiyelinizan lökodistrofi; si tratta di una rara malattia genetica caratterizzata dalla perdita di caso di milelino nel sistema nervoso centrale, mostrando l'eredità dominante autosomica e il sistema nervoso centrale. Clinicamente guardando il potere di camminare, spastisite, disturbi cognitivi e sintomi neurologici come convulsioni. La malattia è associata a mutazioni nel gene LMNB1, e le aree di demyelinizzazione comuni sono osservate in minerale bianco in risonanza magnetica.
❓ Cosa significa adult-onset autosomal dominant demyelinating leukodystrophy in turco?
L'equivalente turco di "adult-onset autosomal dominant demyelinating leukodystrophy" è erişkin başlangıçlı otozomal dominant demiyelinizan lökodistrofi.
❓ A quale campo medico appartiene erişkin başlangıçlı otozomal dominant demiyelinizan lökodistrofi?
Questo termine appartiene alla categoria Malattie.