📂 الأمراض
ALG1-CDG — التعريف
ALG1-KDG (ALG1-Konjenital Glikozilasyon Bozukluğu) / ALG1-CDG
ALG1-CDG is a rare congenital glycoside disorder with autozomal resesif transition, which is formed due to mutations in the ALG1 gene. The disease affects multiple organ systems as a result of the fact that proteins do not glucose properly. وتشمل النتائج السريرية تراجع النمو العصبي، والنفاق، والمضبوطات، واختلال الكبد، والشذوذ. ويتأكد التشخيص من خلال تحليل التركيز على الإيزوليكات والتجارب الوراثية لنقل المصل.
الأسئلة الشائعة
❓ ما هو ALG1-KDG (ALG1-Konjenital Glikozilasyon Bozukluğu)؟
ALG1-KDG (ALG1-Konjenital Glikozilasyon Bozukluğu); aLG1-CDG is a rare congenital glycoside disorder with autozomal resesif transition, which is formed due to mutations in the ALG1 gene. The disease affects multiple organ systems as a result of the fact that proteins do not glucose properly. وتشمل النتائج السريرية تراجع النمو العصبي، والنفاق، والمضبوطات، واختلال الكبد، والشذوذ. ويتأكد التشخيص من خلال تحليل التركيز على الإيزوليكات والتجارب الوراثية لنقل المصل.
❓ ما معنى ALG1-CDG بالتركية؟
المعادل التركي لـ "ALG1-CDG" هو ALG1-KDG (ALG1-Konjenital Glikozilasyon Bozukluğu).
❓ ما هو المجال الطبي الذي يتعلق بـ ALG1-KDG (ALG1-Konjenital Glikozilasyon Bozukluğu)؟
هذا المصطلح ينتمي إلى فئة الأمراض.