📂 Malattie
Auriculocondylar syndrome 2 — Definizione
Aurikülokondiler sendrom 2 / Auriculocondylar syndrome 2
È un raro disturbo genetico che influisce sullo sviluppo del secchio dell'orecchio e dell'osso della mascella (convuls). Tipicamente piccole o nonforme orecchie in pazienti (microrotia), ipoplasia e asimmetria facciale appaiono nella mascella. Può anche essere accompagnato da perdita dell'udito, forza respiratoria e problemi di nutrizione. Questa sindrome che mostra l'eredità dominante autozomica è causata da mutazioni nel gene GNAI3.
Domande Frequenti
❓ Cos'è Aurikülokondiler sendrom 2?
Aurikülokondiler sendrom 2; È un raro disturbo genetico che influisce sullo sviluppo del secchio dell'orecchio e dell'osso della mascella (convuls). Tipicamente piccole o nonforme orecchie in pazienti (microrotia), ipoplasia e asimmetria facciale appaiono nella mascella. Può anche essere accompagnato da perdita dell'udito, forza respiratoria e problemi di nutrizione. Questa sindrome che mostra l'eredità dominante autozomica è causata da mutazioni nel gene GNAI3.
❓ Cosa significa Auriculocondylar syndrome 2 in turco?
L'equivalente turco di "Auriculocondylar syndrome 2" è Aurikülokondiler sendrom 2.
❓ A quale campo medico appartiene Aurikülokondiler sendrom 2?
Questo termine appartiene alla categoria Malattie.