📂 Болезни
Auriculocondylar syndrome 3 — Определение
Aurikülokondiler sendrom 3 / Auriculocondylar syndrome 3
Синдром аурикулокондилера 3 является редким генетическим заболеванием, которое влияет на развитие ушного ведра и челюстной кости (кондила). Этот синдром характеризуется выраженными нарушениями формы (микроротия или аннотия) и гипоплазией нижней челюсти в ушах. Болезнь вызвана мутациями в гене GNAI3 и указывает на аутосомно-доминантное наследование. Клинические результаты включают потерю слуха, асимметрию лица и проблемы с височно-нижнечелюстными суставами.
Часто Задаваемые Вопросы
❓ Что такое Aurikülokondiler sendrom 3?
Aurikülokondiler sendrom 3; Синдром аурикулокондилера 3 является редким генетическим заболеванием, которое влияет на развитие ушного ведра и челюстной кости (кондила). Этот синдром характеризуется выраженными нарушениями формы (микроротия или аннотия) и гипоплазией нижней челюсти в ушах. Болезнь вызвана мутациями в гене GNAI3 и указывает на аутосомно-доминантное наследование. Клинические результаты включают потерю слуха, асимметрию лица и проблемы с височно-нижнечелюстными суставами.
❓ Что означает Auriculocondylar syndrome 3 по-турецки?
Турецкий эквивалент "Auriculocondylar syndrome 3" — Aurikülokondiler sendrom 3.
❓ К какой области медицины относится Aurikülokondiler sendrom 3?
Этот термин относится к категории Болезни.