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autosomal dominant nonsyndromic deafness 11 — Definition
Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 11 / autosomal dominant nonsyndromic deafness 11
Otozomal dominantes nichtsendromisches Überleben 11, ist eine genetische Erkrankung, die Hörverlust verursacht, begleitet nicht andere systemische Ergebnisse. Diese Bedingung wird durch Mutationen im MYO7A-Gen in der Chromosomenregion 11q13.5 verursacht und zeigt autozomal dominante Erbschaft an. Die Krankheit ist in der Regel durch bestrahlende oder langsame Weiterleitung, moderate bis fortgeschrittene sensorische Hörverlust, die aus Geburt oder frühen Kindheit.
Häufig gestellte Fragen
❓ Was ist Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 11?
Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 11; otozomal dominantes nichtsendromisches Überleben 11, ist eine genetische Erkrankung, die Hörverlust verursacht, begleitet nicht andere systemische Ergebnisse. Diese Bedingung wird durch Mutationen im MYO7A-Gen in der Chromosomenregion 11q13.5 verursacht und zeigt autozomal dominante Erbschaft an. Die Krankheit ist in der Regel durch bestrahlende oder langsame Weiterleitung, moderate bis fortgeschrittene sensorische Hörverlust, die aus Geburt oder frühen Kindheit.
❓ Was ist autosomal dominant nonsyndromic deafness 11 auf Türkisch?
Das türkische Äquivalent von "autosomal dominant nonsyndromic deafness 11" ist Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 11.
❓ Welches medizinische Fachgebiet ist Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 11 zugeordnet?
Dieser Begriff gehört zur Kategorie Krankheiten.