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autosomal dominant nonsyndromic deafness 3A — Definición
Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 3A / autosomal dominant nonsyndromic deafness 3A
La supervivencia no sendromica dominante otozomal 3A es un trastorno auditivo genético, caracterizado por la pérdida auditiva de alta frecuencia, generalmente a partir de 10-30 años. La enfermedad es causada por mutaciones en el gen WFS1 y afecta solamente la función auditiva sin otros hallazgos sistémicos. La pérdida auditiva puede cubrir todas las frecuencias transmitiendo con el tiempo y puede variar la fuerza. Esta situación indica los paterni de la herencia dominante autozomal, lo que significa que el riesgo de ver la enfermedad en cada niño afectado por el individuo afectado es del 50%.
Preguntas Frecuentes
❓ ¿Qué es Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 3A?
Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 3A; la supervivencia no sendromica dominante otozomal 3A es un trastorno auditivo genético, caracterizado por la pérdida auditiva de alta frecuencia, generalmente a partir de 10-30 años. La enfermedad es causada por mutaciones en el gen WFS1 y afecta solamente la función auditiva sin otros hallazgos sistémicos. La pérdida auditiva puede cubrir todas las frecuencias transmitiendo con el tiempo y puede variar la fuerza. Esta situación indica los paterni de la herencia dominante autozomal, lo que significa que el riesgo de ver la enfermedad en cada niño afectado por el individuo afectado es del 50%.
❓ ¿Qué significa autosomal dominant nonsyndromic deafness 3A en turco?
El equivalente turco de "autosomal dominant nonsyndromic deafness 3A" es Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 3A.
❓ ¿A qué campo de la medicina pertenece Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 3A?
Este término pertenece a la categoría Enfermedades.