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autosomal recessive congenital ichthyosis 9 — Definition
Otozomal resesif konjenital iktiyoz 9 / autosomal recessive congenital ichthyosis 9
Otozomal ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch übermäßige Trockenheit, Ausfoliation und Verdickung auf der Haut gekennzeichnet ist. Es gibt in der Regel ein Symptom während der Geburt oder frühen Babyschaft und erhöht das Risiko von Wasserverlust und Infektion aufgrund der Störung in der Hautbarriere Funktion. Die Krankheit wird durch Mutationen im TGM1-Gen verursacht und ist mit einem Mangel an Transglutaminase-1 Enzym verbunden.
Häufig gestellte Fragen
❓ Was ist Otozomal resesif konjenital iktiyoz 9?
Otozomal resesif konjenital iktiyoz 9; otozomal ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch übermäßige Trockenheit, Ausfoliation und Verdickung auf der Haut gekennzeichnet ist. Es gibt in der Regel ein Symptom während der Geburt oder frühen Babyschaft und erhöht das Risiko von Wasserverlust und Infektion aufgrund der Störung in der Hautbarriere Funktion. Die Krankheit wird durch Mutationen im TGM1-Gen verursacht und ist mit einem Mangel an Transglutaminase-1 Enzym verbunden.
❓ Was ist autosomal recessive congenital ichthyosis 9 auf Türkisch?
Das türkische Äquivalent von "autosomal recessive congenital ichthyosis 9" ist Otozomal resesif konjenital iktiyoz 9.
❓ Welches medizinische Fachgebiet ist Otozomal resesif konjenital iktiyoz 9 zugeordnet?
Dieser Begriff gehört zur Kategorie Krankheiten.