📂 الأمراض
autosomal recessive nonsyndromic deafness 18A — التعريف
Otozomal Resesif Sendromik Olmayan Sağırlık 18A / autosomal recessive nonsyndromic deafness 18A
ويُعتبر نوع فقدان السمع غير الطبيعي من النوع 18 ألف فقدان سمع وراثي، يتجلى عادة في الولادة أو في مرحلة الطفولة المبكرة، وينجم عن اضطراب في هياكل الأذن الداخلية. ويظهر هذا الوضع أبوة الميراث الواقي من الترسبات الحيوانية؛ ولذلك من الضروري نقل الجينات الطينية من كلا الوالدين إلى ظهور المرض. انها تصنف على أنها غير Syndromeic type because no other systemic findings or organ anomalies are accompanied by hearing loss.
الأسئلة الشائعة
❓ ما هو Otozomal Resesif Sendromik Olmayan Sağırlık 18A؟
Otozomal Resesif Sendromik Olmayan Sağırlık 18A; ويُعتبر نوع فقدان السمع غير الطبيعي من النوع 18 ألف فقدان سمع وراثي، يتجلى عادة في الولادة أو في مرحلة الطفولة المبكرة، وينجم عن اضطراب في هياكل الأذن الداخلية. ويظهر هذا الوضع أبوة الميراث الواقي من الترسبات الحيوانية؛ ولذلك من الضروري نقل الجينات الطينية من كلا الوالدين إلى ظهور المرض. انها تصنف على أنها غير Syndromeic type because no other systemic findings or organ anomalies are accompanied by hearing loss.
❓ ما معنى autosomal recessive nonsyndromic deafness 18A بالتركية؟
المعادل التركي لـ "autosomal recessive nonsyndromic deafness 18A" هو Otozomal Resesif Sendromik Olmayan Sağırlık 18A.
❓ ما هو المجال الطبي الذي يتعلق بـ Otozomal Resesif Sendromik Olmayan Sağırlık 18A؟
هذا المصطلح ينتمي إلى فئة الأمراض.