📂 Malattie
autosomal recessive nonsyndromic deafness 21 — Definizione
Otozomal resesif nonsendromik işitme kaybı 21 / autosomal recessive nonsyndromic deafness 21
Otozomal risesif nonsendromic perdita dell'udito 21, è spesso un tipo di perdita dell'udito che si verifica nel parto o nella prima infanzia, non viene trasmessa o lenta. Questa condizione è causata da mutazioni genetiche che portano alla disfunzione delle cellule dei capelli nell'orecchio interno e non accompagna altri risultati sistemici. La malattia mostra l'eredità autozoma simile, il che significa che è necessario trasferire il gene mutazionale da entrambi i genitori. Questo tipo, noto anche come DFNB21, porta spesso alla perdita dell'udito del sensore da moderata a avanzata.
Domande Frequenti
❓ Cos'è Otozomal resesif nonsendromik işitme kaybı 21?
Otozomal resesif nonsendromik işitme kaybı 21; otozomal risesif nonsendromic perdita dell'udito 21, è spesso un tipo di perdita dell'udito che si verifica nel parto o nella prima infanzia, non viene trasmessa o lenta. Questa condizione è causata da mutazioni genetiche che portano alla disfunzione delle cellule dei capelli nell'orecchio interno e non accompagna altri risultati sistemici. La malattia mostra l'eredità autozoma simile, il che significa che è necessario trasferire il gene mutazionale da entrambi i genitori. Questo tipo, noto anche come DFNB21, porta spesso alla perdita dell'udito del sensore da moderata a avanzata.
❓ Cosa significa autosomal recessive nonsyndromic deafness 21 in turco?
L'equivalente turco di "autosomal recessive nonsyndromic deafness 21" è Otozomal resesif nonsendromik işitme kaybı 21.
❓ A quale campo medico appartiene Otozomal resesif nonsendromik işitme kaybı 21?
Questo termine appartiene alla categoria Malattie.