📂 الأمراض
autosomal recessive nonsyndromic deafness 36 — التعريف
Otozomal resesif nonsendromik sağırlık 36 / autosomal recessive nonsyndromic deafness 36
Otozomal resesif nonsendromic survival 36 is a genetic disease caused by hearing loss and does not accompany other systemic findings. وتتميز هذه الحالة بفقدان سمعي غير قمعي أو بطيء الوجود، يتجلى عادة في الولادة أو في مرحلة الطفولة المبكرة. The disease occurs with the reception of mutational gene from both parents and indicates autozomal resesif inheritance. This type, also known as DFNB36, is caused by structural or functional disorders in the inner ear.
الأسئلة الشائعة
❓ ما هو Otozomal resesif nonsendromik sağırlık 36؟
Otozomal resesif nonsendromik sağırlık 36; otozomal resesif nonsendromic survival 36 is a genetic disease caused by hearing loss and does not accompany other systemic findings. وتتميز هذه الحالة بفقدان سمعي غير قمعي أو بطيء الوجود، يتجلى عادة في الولادة أو في مرحلة الطفولة المبكرة. The disease occurs with the reception of mutational gene from both parents and indicates autozomal resesif inheritance. This type, also known as DFNB36, is caused by structural or functional disorders in the inner ear.
❓ ما معنى autosomal recessive nonsyndromic deafness 36 بالتركية؟
المعادل التركي لـ "autosomal recessive nonsyndromic deafness 36" هو Otozomal resesif nonsendromik sağırlık 36.
❓ ما هو المجال الطبي الذي يتعلق بـ Otozomal resesif nonsendromik sağırlık 36؟
هذا المصطلح ينتمي إلى فئة الأمراض.