📂 الأمراض
autosomal recessive nonsyndromic deafness 49 — التعريف
Otozomal resesif nonsendromik sağırlık 49 / autosomal recessive nonsyndromic deafness 49
البقـاء الـ 49 مـن البقـاء الـمـتـرجـمـي العـامـي هـو مرض وراثي يسبب فقدان السمع وتبين هذه الحالة نموذج الميراث التلقائي، مما يعني أنه من الضروري نقل الجينات الطينية من كلا الوالدين إلى ظهور المرض. ويعني عدم الإدمان فقدان السمع معزولاً دون أعراض إضافية في أجهزة أو نظم أخرى. ويتميز هذا المرض بفقدان سمعي حاد، ويبدأ عادة في مرحلة الطفولة المبكرة.
الأسئلة الشائعة
❓ ما هو Otozomal resesif nonsendromik sağırlık 49؟
Otozomal resesif nonsendromik sağırlık 49; البقـاء الـ 49 مـن البقـاء الـمـتـرجـمـي العـامـي هـو مرض وراثي يسبب فقدان السمع وتبين هذه الحالة نموذج الميراث التلقائي، مما يعني أنه من الضروري نقل الجينات الطينية من كلا الوالدين إلى ظهور المرض. ويعني عدم الإدمان فقدان السمع معزولاً دون أعراض إضافية في أجهزة أو نظم أخرى. ويتميز هذا المرض بفقدان سمعي حاد، ويبدأ عادة في مرحلة الطفولة المبكرة.
❓ ما معنى autosomal recessive nonsyndromic deafness 49 بالتركية؟
المعادل التركي لـ "autosomal recessive nonsyndromic deafness 49" هو Otozomal resesif nonsendromik sağırlık 49.
❓ ما هو المجال الطبي الذي يتعلق بـ Otozomal resesif nonsendromik sağırlık 49؟
هذا المصطلح ينتمي إلى فئة الأمراض.