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Bardet-Biedl syndrome 21 — Definition
Bardet-Biedl sendromu 21 / Bardet-Biedl syndrome 21
Das Bardet-Biedl-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, auch bekannt als vBETS21, die den Übergang von autozomalem Resesif zeigt. Dieses Syndrom zeichnet sich durch klinische Erkenntnisse wie Fettleibigkeit, retinale Dystrophie verwandter Sehverlust, polymintial (Phasenfinger), Nierenanomalien und psychische Insuffizienz aus. BBS21 wird insbesondere durch Mutationen im C8orf37-Gen verursacht und ist mit der Radierstörung verbunden.
Häufig gestellte Fragen
❓ Was ist Bardet-Biedl sendromu 21?
Bardet-Biedl sendromu 21; das Bardet-Biedl-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, auch bekannt als vBETS21, die den Übergang von autozomalem Resesif zeigt. Dieses Syndrom zeichnet sich durch klinische Erkenntnisse wie Fettleibigkeit, retinale Dystrophie verwandter Sehverlust, polymintial (Phasenfinger), Nierenanomalien und psychische Insuffizienz aus. BBS21 wird insbesondere durch Mutationen im C8orf37-Gen verursacht und ist mit der Radierstörung verbunden.
❓ Was ist Bardet-Biedl syndrome 21 auf Türkisch?
Das türkische Äquivalent von "Bardet-Biedl syndrome 21" ist Bardet-Biedl sendromu 21.
❓ Welches medizinische Fachgebiet ist Bardet-Biedl sendromu 21 zugeordnet?
Dieser Begriff gehört zur Kategorie Krankheiten.