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Bardet-Biedl syndrome 8 — Définition
Bardet-Biedl sendromu tip 8 / Bardet-Biedl syndrome 8
Le syndrome de Bardet-Biedl de type 8 est un trouble génétique rare causé par des mutations du gène BBS8. Cette affection est caractérisée par de multiples résultats du système, comme la dystrophie rétinienne, l'obésité, la polyminite (doigt de phase), les anomalies rénales et les difficultés d'apprentissage. Otozomal indique l'hérédité résessive et est associé au dysfonctionnement de la gomme.
Questions Fréquemment Posées
❓ Qu'est-ce que Bardet-Biedl sendromu tip 8 ?
Bardet-Biedl sendromu tip 8; le syndrome de Bardet-Biedl de type 8 est un trouble génétique rare causé par des mutations du gène BBS8. Cette affection est caractérisée par de multiples résultats du système, comme la dystrophie rétinienne, l'obésité, la polyminite (doigt de phase), les anomalies rénales et les difficultés d'apprentissage. Otozomal indique l'hérédité résessive et est associé au dysfonctionnement de la gomme.
❓ Que signifie Bardet-Biedl syndrome 8 en turc ?
L'équivalent turc de "Bardet-Biedl syndrome 8" est Bardet-Biedl sendromu tip 8.
❓ À quel domaine médical Bardet-Biedl sendromu tip 8 est-il lié ?
Ce terme appartient à la catégorie Maladies.