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Bartter disease type 3 — Définition
Bartter hastalığı tip 3 / Bartter disease type 3
La maladie de Bartter de type 3 est une maladie résessive autozomique, qui se produit à la suite de mutations du gène CLCNKB, qui assure le transport du chlorure dans le tube rénal. L'hypomélémie clinique est caractérisée par une alcalose métabolique, une hypercalcurie et une pression artérielle normale. La maladie entraîne une perte de sel et une hyperaldostéronizme secondaire, selon la dysfonction du canal chlorure dans le bras épais de la poignée de Henle. Les inhibiteurs de la synthèse de la prostaglandine sont utilisés avec des suppléments de potassium et de magnésium dans le traitement.
Questions Fréquemment Posées
❓ Qu'est-ce que Bartter hastalığı tip 3 ?
Bartter hastalığı tip 3; la maladie de Bartter de type 3 est une maladie résessive autozomique, qui se produit à la suite de mutations du gène CLCNKB, qui assure le transport du chlorure dans le tube rénal. L'hypomélémie clinique est caractérisée par une alcalose métabolique, une hypercalcurie et une pression artérielle normale. La maladie entraîne une perte de sel et une hyperaldostéronizme secondaire, selon la dysfonction du canal chlorure dans le bras épais de la poignée de Henle. Les inhibiteurs de la synthèse de la prostaglandine sont utilisés avec des suppléments de potassium et de magnésium dans le traitement.
❓ Que signifie Bartter disease type 3 en turc ?
L'équivalent turc de "Bartter disease type 3" est Bartter hastalığı tip 3.
❓ À quel domaine médical Bartter hastalığı tip 3 est-il lié ?
Ce terme appartient à la catégorie Maladies.