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Binder syndrome — Définition
Binder sendromu / Binder syndrome
Le syndrome de Binder est une rare anomalie congénitale caractérisée par un trouble du développement maximalillofaciale. Une racine du nez nettement redressée chez les patients, un nez court, une absence de tissus mous entre la lèvre supérieure et le nez et une hypoplasie modérée du visage. De plus, souvent l'alvéole peut accompagner l'insuffisance, la malocclusion dentaire et parfois la perte auditive dans le développement des os et de la mâchoire supérieure. Le sendrom est un trouble du spectre de cent pour cent qui résulte de l'interaction de facteurs génétiques et environnementaux.
Questions Fréquemment Posées
❓ Qu'est-ce que Binder sendromu ?
Binder sendromu; le syndrome de Binder est une rare anomalie congénitale caractérisée par un trouble du développement maximalillofaciale. Une racine du nez nettement redressée chez les patients, un nez court, une absence de tissus mous entre la lèvre supérieure et le nez et une hypoplasie modérée du visage. De plus, souvent l'alvéole peut accompagner l'insuffisance, la malocclusion dentaire et parfois la perte auditive dans le développement des os et de la mâchoire supérieure. Le sendrom est un trouble du spectre de cent pour cent qui résulte de l'interaction de facteurs génétiques et environnementaux.
❓ Que signifie Binder syndrome en turc ?
L'équivalent turc de "Binder syndrome" est Binder sendromu.
❓ À quel domaine médical Binder sendromu est-il lié ?
Ce terme appartient à la catégorie Maladies.