📂 Болезни
C1 inhibitor deficiency — Определение
C1 inhibitör eksikliği / C1 inhibitor deficiency
Отсутствие ингибитора С1 является генетическим или приобретенным расстройством, которое приводит к нерегулярной активации системы полного человека. Это состояние приводит к рецидивирующим приступам ангиодемы, особенно на лице, конечностях, желудочно-кишечном тракте и дыхательных путях. Заболевание является наиболее частой причиной ангионевротического отека, проходящего с аутозомальным доминирующим наследованием, и может угрожать жизни, если его не лечить.
Часто Задаваемые Вопросы
❓ Что такое C1 inhibitör eksikliği?
C1 inhibitör eksikliği; Отсутствие ингибитора С1 является генетическим или приобретенным расстройством, которое приводит к нерегулярной активации системы полного человека. Это состояние приводит к рецидивирующим приступам ангиодемы, особенно на лице, конечностях, желудочно-кишечном тракте и дыхательных путях. Заболевание является наиболее частой причиной ангионевротического отека, проходящего с аутозомальным доминирующим наследованием, и может угрожать жизни, если его не лечить.
❓ Что означает C1 inhibitor deficiency по-турецки?
Турецкий эквивалент "C1 inhibitor deficiency" — C1 inhibitör eksikliği.
❓ К какой области медицины относится C1 inhibitör eksikliği?
Этот термин относится к категории Болезни.