📂 الأمراض
camptodactyly-tall stature-scoliosis-hearing loss syndrome — التعريف
kamptodaktili-uzun boy-skolyoz-işitme kaybı sendromu / camptodactyly-tall stature-scoliosis-hearing loss syndrome
وهذه المتلازمة متلازمة وراثية نادرة تتميز بتشوه دائم للذباب (كامبوتينيلي)، ورقبة طويلة من العناق العادي، ولفائد العمود الفقري (سكوليوز) وفقدان السمع التدريجي. وعادة ما يشير التألق إلى الميراث المهيمن، ويرتبط النسيج المترابط بالشذوذ. وتعلن النتائج السريرية خلال مرحلة الطفولة وتؤثر على نوعية حياة المرضى.
الأسئلة الشائعة
❓ ما هو kamptodaktili-uzun boy-skolyoz-işitme kaybı sendromu؟
kamptodaktili-uzun boy-skolyoz-işitme kaybı sendromu; وهذه المتلازمة متلازمة وراثية نادرة تتميز بتشوه دائم للذباب (كامبوتينيلي)، ورقبة طويلة من العناق العادي، ولفائد العمود الفقري (سكوليوز) وفقدان السمع التدريجي. وعادة ما يشير التألق إلى الميراث المهيمن، ويرتبط النسيج المترابط بالشذوذ. وتعلن النتائج السريرية خلال مرحلة الطفولة وتؤثر على نوعية حياة المرضى.
❓ ما معنى camptodactyly-tall stature-scoliosis-hearing loss syndrome بالتركية؟
المعادل التركي لـ "camptodactyly-tall stature-scoliosis-hearing loss syndrome" هو kamptodaktili-uzun boy-skolyoz-işitme kaybı sendromu.
❓ ما هو المجال الطبي الذي يتعلق بـ kamptodaktili-uzun boy-skolyoz-işitme kaybı sendromu؟
هذا المصطلح ينتمي إلى فئة الأمراض.