📂 Enfermedades
CHILD syndrome — Definición
CHILD sendromu / CHILD syndrome
KILD-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die icthioziformer Erythrocyte Erythrocyte und Defekte der Gliedmaßen enthält. X-basierte dominante Erbschaft zeigt und kann bei Männern oft tödlich sein, wenn sie bei Frauen gesehen werden. Die Krankheit ist durch Rötung, Exfoliation und Anomalien des Körpers in einer Hälfte (Hemidisplasie) gekennzeichnet. Die Mutationen in NSDHL führen zu diesem klinischen Bild durch die Störung in der Cholesterinsynthese.
Preguntas Frecuentes
❓ ¿Qué es CHILD sendromu?
CHILD sendromu; kILD-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die icthioziformer Erythrocyte Erythrocyte und Defekte der Gliedmaßen enthält. X-basierte dominante Erbschaft zeigt und kann bei Männern oft tödlich sein, wenn sie bei Frauen gesehen werden. Die Krankheit ist durch Rötung, Exfoliation und Anomalien des Körpers in einer Hälfte (Hemidisplasie) gekennzeichnet. Die Mutationen in NSDHL führen zu diesem klinischen Bild durch die Störung in der Cholesterinsynthese.
❓ ¿Qué significa CHILD syndrome en turco?
El equivalente turco de "CHILD syndrome" es CHILD sendromu.
❓ ¿A qué campo de la medicina pertenece CHILD sendromu?
Este término pertenece a la categoría Enfermedades.