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Christianson syndrome — Définition
Christianson sendromu / Christianson syndrome
Le syndrome de Christianson est un trouble rare de neurocommunication, qui montre une transition à la réséssion due au chromosome X. La maladie résulte de mutations du gène SLC9A6 et touche particulièrement les enfants mâles. Les résultats cliniques comprennent une insuffisance mentale sévère, la force de la parole, l'épilepsie, l'apathie et le microcéphale. De plus, des comportements semblables à l'otisme et des troubles du mouvement sont souvent observés chez les patients.
Questions Fréquemment Posées
❓ Qu'est-ce que Christianson sendromu ?
Christianson sendromu; le syndrome de Christianson est un trouble rare de neurocommunication, qui montre une transition à la réséssion due au chromosome X. La maladie résulte de mutations du gène SLC9A6 et touche particulièrement les enfants mâles. Les résultats cliniques comprennent une insuffisance mentale sévère, la force de la parole, l'épilepsie, l'apathie et le microcéphale. De plus, des comportements semblables à l'otisme et des troubles du mouvement sont souvent observés chez les patients.
❓ Que signifie Christianson syndrome en turc ?
L'équivalent turc de "Christianson syndrome" est Christianson sendromu.
❓ À quel domaine médical Christianson sendromu est-il lié ?
Ce terme appartient à la catégorie Maladies.