Cos'è Chudley-McCullough syndrome? Definizione, Sintomi e Significato — Dizionario Medico
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Chudley-McCullough syndrome — Definizione

Chudley-McCullough sendromu / Chudley-McCullough syndrome
È una malattia genetica rara, caratterizzata da anomalie nella perdita dell'udito e nella struttura cerebrale. Otozomale mostra un passaggio simile ed è spesso accompagnato da risultati neurologici come idrocefalo, corpus kallozum agenezisi. Nei pazienti, lo sviluppo mentale è spesso normale quando la perdita dell'udito è frequente. Diagnosi, risultati clinici e test genetici.
Turco
🇹🇷 Chudley-McCullough sendromu
Inglese
🇬🇧 Chudley-McCullough syndrome
Categoria
📂 Malattie
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Domande Frequenti

❓ Cos'è Chudley-McCullough sendromu?
Chudley-McCullough sendromu; È una malattia genetica rara, caratterizzata da anomalie nella perdita dell'udito e nella struttura cerebrale. Otozomale mostra un passaggio simile ed è spesso accompagnato da risultati neurologici come idrocefalo, corpus kallozum agenezisi. Nei pazienti, lo sviluppo mentale è spesso normale quando la perdita dell'udito è frequente. Diagnosi, risultati clinici e test genetici.
❓ Cosa significa Chudley-McCullough syndrome in turco?
L'equivalente turco di "Chudley-McCullough syndrome" è Chudley-McCullough sendromu.
❓ A quale campo medico appartiene Chudley-McCullough sendromu?
Questo termine appartiene alla categoria Malattie.