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combined oxidative phosphorylation defect type 27 — Définition
Kombine Oksidatif Fosforilasyon Defekti Tip 27 / combined oxidative phosphorylation defect type 27
Le mitokondriyal est une maladie génétique associée à une transition du résésif autozomique qui affecte plusieurs complexes de la chaîne respiratoire. La maladie résulte d'un trouble dans le processus oxydatif du phosphore, qui joue un rôle crucial dans la production d'énergie cellulaire. Les résultats cliniques comprennent une récupération neurologique précoce, une hypotonie, un dossier de développement et une acidose lactique. Dans le MRG, il se produit souvent des ganglions basaux et des arrêts symétriques dans le minerai blanc.
Questions Fréquemment Posées
❓ Qu'est-ce que Kombine Oksidatif Fosforilasyon Defekti Tip 27 ?
Kombine Oksidatif Fosforilasyon Defekti Tip 27; le mitokondriyal est une maladie génétique associée à une transition du résésif autozomique qui affecte plusieurs complexes de la chaîne respiratoire. La maladie résulte d'un trouble dans le processus oxydatif du phosphore, qui joue un rôle crucial dans la production d'énergie cellulaire. Les résultats cliniques comprennent une récupération neurologique précoce, une hypotonie, un dossier de développement et une acidose lactique. Dans le MRG, il se produit souvent des ganglions basaux et des arrêts symétriques dans le minerai blanc.
❓ Que signifie combined oxidative phosphorylation defect type 27 en turc ?
L'équivalent turc de "combined oxidative phosphorylation defect type 27" est Kombine Oksidatif Fosforilasyon Defekti Tip 27.
❓ À quel domaine médical Kombine Oksidatif Fosforilasyon Defekti Tip 27 est-il lié ?
Ce terme appartient à la catégorie Maladies.