📂 الأمراض
congenital disorder of glycosylation Ig — التعريف
Konjenital glikozilasyon bozukluğu Ig / congenital disorder of glycosylation Ig
اضطراب الغدة الوراثية Ig is a rare metabolic disease group that occurs as a result of genetic defects in the process of glucose and lipids. In this disease, immunoglobulin G (IgG) molecules are abnormal because immune system functions are broken. وتشمل النتائج السريرية حالات العدوى المتكررة، والتغذية المرتدة في مجال التنمية، والمشاكل العصبية، والاحتفاظ بأعضاء متعددة. ويخضع التشخيص لاختبار التركيز على الإيسيليكتري في نقل المصل وتحليل جيني.
الأسئلة الشائعة
❓ ما هو Konjenital glikozilasyon bozukluğu Ig؟
Konjenital glikozilasyon bozukluğu Ig; اضطراب الغدة الوراثية Ig is a rare metabolic disease group that occurs as a result of genetic defects in the process of glucose and lipids. In this disease, immunoglobulin G (IgG) molecules are abnormal because immune system functions are broken. وتشمل النتائج السريرية حالات العدوى المتكررة، والتغذية المرتدة في مجال التنمية، والمشاكل العصبية، والاحتفاظ بأعضاء متعددة. ويخضع التشخيص لاختبار التركيز على الإيسيليكتري في نقل المصل وتحليل جيني.
❓ ما معنى congenital disorder of glycosylation Ig بالتركية؟
المعادل التركي لـ "congenital disorder of glycosylation Ig" هو Konjenital glikozilasyon bozukluğu Ig.
❓ ما هو المجال الطبي الذي يتعلق بـ Konjenital glikozilasyon bozukluğu Ig؟
هذا المصطلح ينتمي إلى فئة الأمراض.