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Conradi–Hünermann syndrome — Definição
Conradi-Hünermann sendromu / Conradi–Hünermann syndrome
Congênito é uma displasia esquelética, caracterizada por tamanho curto, membros assimétricos shortness, escoliose e catarata. Passagem dominante baseada em X mostra e normalmente dilder letal em homens. Na pele, o iktiyoziforme pode ser acompanhado por doenças eritrocitárias e pelo cabelo. É causada por um distúrbio no metabolismo do colesterol e é uma doença rara.
Perguntas Frequentes
❓ O que é Conradi-Hünermann sendromu?
Conradi-Hünermann sendromu; congênito é uma displasia esquelética, caracterizada por tamanho curto, membros assimétricos shortness, escoliose e catarata. Passagem dominante baseada em X mostra e normalmente dilder letal em homens. Na pele, o iktiyoziforme pode ser acompanhado por doenças eritrocitárias e pelo cabelo. É causada por um distúrbio no metabolismo do colesterol e é uma doença rara.
❓ O que significa Conradi–Hünermann syndrome em turco?
O equivalente turco de "Conradi–Hünermann syndrome" é Conradi-Hünermann sendromu.
❓ A que campo médico pertence Conradi-Hünermann sendromu?
Este termo pertence à categoria Doenças.