📂 Malattie
corpus callosum agenesis-intellectual disability-coloboma-micrognathia syndrome — Definizione
Korpus kallozum agenezisi-zihinsel engellilik-kolobom-mikrognati sendromu / corpus callosum agenesis-intellectual disability-coloboma-micrognathia syndrome
Korpus è una rara malattia genetica caratterizzata da innata assenza o meno miglioramento, disabilità mentale, peobom nell'occhio (hea fessura nella retina o nervo ottico) e micrognati (il piccolo della mandibola inferiore). Questa sindrome si verifica insieme a anomalie neurogelimatriche e dismorfismo facciale. La diagnosi è soggetta a risultati clinici e test genetici; il trattamento è sintomatico e di supporto.
Domande Frequenti
❓ Cos'è Korpus kallozum agenezisi-zihinsel engellilik-kolobom-mikrognati sendromu?
Korpus kallozum agenezisi-zihinsel engellilik-kolobom-mikrognati sendromu; korpus è una rara malattia genetica caratterizzata da innata assenza o meno miglioramento, disabilità mentale, peobom nell'occhio (hea fessura nella retina o nervo ottico) e micrognati (il piccolo della mandibola inferiore). Questa sindrome si verifica insieme a anomalie neurogelimatriche e dismorfismo facciale. La diagnosi è soggetta a risultati clinici e test genetici; il trattamento è sintomatico e di supporto.
❓ Cosa significa corpus callosum agenesis-intellectual disability-coloboma-micrognathia syndrome in turco?
L'equivalente turco di "corpus callosum agenesis-intellectual disability-coloboma-micrognathia syndrome" è Korpus kallozum agenezisi-zihinsel engellilik-kolobom-mikrognati sendromu.
❓ A quale campo medico appartiene Korpus kallozum agenezisi-zihinsel engellilik-kolobom-mikrognati sendromu?
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