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epilepsy with myoclonic absences — Definition
Miyoklonik absanslı epilepsi / epilepsy with myoclonic absences
Myoklonic Absans Epilepsie ist ein generisches Epilepsie-Syndrom, bei dem sowohl Absans Anfälle (kurzfristiger Verlust des Bewusstseins) als auch myoklonische Sprünge (ani, unfreiwillige Muskelkontraktionen). Nöbetler wiederholt sich oft mehrmals am Tag und beginnt typischerweise in der Kindheit. Aufrechtwellige Entladungen werden mit der Frequenz von 3 Hz in EEG überwacht und dieser Zustand kann oft behandlungsbeständig sein.
Häufig gestellte Fragen
❓ Was ist Miyoklonik absanslı epilepsi?
Miyoklonik absanslı epilepsi; myoklonic Absans Epilepsie ist ein generisches Epilepsie-Syndrom, bei dem sowohl Absans Anfälle (kurzfristiger Verlust des Bewusstseins) als auch myoklonische Sprünge (ani, unfreiwillige Muskelkontraktionen). Nöbetler wiederholt sich oft mehrmals am Tag und beginnt typischerweise in der Kindheit. Aufrechtwellige Entladungen werden mit der Frequenz von 3 Hz in EEG überwacht und dieser Zustand kann oft behandlungsbeständig sein.
❓ Was ist epilepsy with myoclonic absences auf Türkisch?
Das türkische Äquivalent von "epilepsy with myoclonic absences" ist Miyoklonik absanslı epilepsi.
❓ Welches medizinische Fachgebiet ist Miyoklonik absanslı epilepsi zugeordnet?
Dieser Begriff gehört zur Kategorie Krankheiten.