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facial paresis, hereditary congenital, 3 — Définition
Kalıtsal Konjenital Fasiyal Parezi, Tip 3 / facial paresis, hereditary congenital, 3
Kalıtsal congénital de type 3 est un type de felci des nerfs du visage, qui est disponible dès la naissance et se développe en raison de mutations génétiques. Cette condition est caractérisée par une faiblesse ou une perte de mouvement des muscles imitatifs d'un ou des deux côtés du visage. Il montre généralement l'héritage autozomal dominant et peut être vu avec d'autres anomalies congénitales. Sur le plan clinique, l'asymétrie des expressions faciales chez les personnes touchées peut entraîner de forts problèmes nutritionnels dans la paupière.
Questions Fréquemment Posées
❓ Qu'est-ce que Kalıtsal Konjenital Fasiyal Parezi, Tip 3 ?
Kalıtsal Konjenital Fasiyal Parezi, Tip 3; kalıtsal congénital de type 3 est un type de felci des nerfs du visage, qui est disponible dès la naissance et se développe en raison de mutations génétiques. Cette condition est caractérisée par une faiblesse ou une perte de mouvement des muscles imitatifs d'un ou des deux côtés du visage. Il montre généralement l'héritage autozomal dominant et peut être vu avec d'autres anomalies congénitales. Sur le plan clinique, l'asymétrie des expressions faciales chez les personnes touchées peut entraîner de forts problèmes nutritionnels dans la paupière.
❓ Que signifie facial paresis, hereditary congenital, 3 en turc ?
L'équivalent turc de "facial paresis, hereditary congenital, 3" est Kalıtsal Konjenital Fasiyal Parezi, Tip 3.
❓ À quel domaine médical Kalıtsal Konjenital Fasiyal Parezi, Tip 3 est-il lié ?
Ce terme appartient à la catégorie Maladies.