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familial cortical myoclonus — Definição
Ailesel kortikal miyoklonus / familial cortical myoclonus
Doença neurológica caracterizada por mioxoxo cortical familiar, transição genética e córtex cerebral. Esta situação muitas vezes exibe herança autozomal dominante e muitas vezes ocorre em idades adultas. Clinicamente, observam-se saltos mioclónicos, particularmente desencadeados por movimentos ou avisos em doentes, podendo, por vezes, estar associados a achados neurológicos adicionais, tais como epilepsia ou cerebels ataksi. O diagnóstico é apoiado pela eletroensefalografia (EEG) e testes genéticos, antiepilépticos são usados no tratamento.
Perguntas Frequentes
❓ O que é Ailesel kortikal miyoklonus?
Ailesel kortikal miyoklonus; doença neurológica caracterizada por mioxoxo cortical familiar, transição genética e córtex cerebral. Esta situação muitas vezes exibe herança autozomal dominante e muitas vezes ocorre em idades adultas. Clinicamente, observam-se saltos mioclónicos, particularmente desencadeados por movimentos ou avisos em doentes, podendo, por vezes, estar associados a achados neurológicos adicionais, tais como epilepsia ou cerebels ataksi. O diagnóstico é apoiado pela eletroensefalografia (EEG) e testes genéticos, antiepilépticos são usados no tratamento.
❓ O que significa familial cortical myoclonus em turco?
O equivalente turco de "familial cortical myoclonus" é Ailesel kortikal miyoklonus.
❓ A que campo médico pertence Ailesel kortikal miyoklonus?
Este termo pertence à categoria Doenças.