📂 Krankheiten
familial hypocalciuric hypercalcemia 3 — Definition
Ailesel hipokalsiürik hiperkalsemi tip 3 / familial hypocalciuric hypercalcemia 3
Family hypocalciuric hypercalcemia Typ 3 ist eine seltene genetische Erkrankung mit autozomalem dominanten Übergang, die sich aus Mutationen im Calciumsensorrezeptor (CaSR) Gen ergibt, das den Calciumstoffwechsel reguliert. Diese Bedingung zeichnet sich durch die Reduktion der Calciumausscheidung mit Urin (Hyocalcyt) und den Anstieg der Blutkalziumspiegel (Hypercalcemia) aus. Oft gutartige Dilent und die meisten Patienten zeigen nicht; aber seltene Komplikationen wie Müdigkeit, Nierenstein oder Pankreatitis können gesehen werden. Die Behandlung ist oft nicht notwendig, aber in schweren Fällen kann es auf die Einschränkung der Calciumzufuhr oder der Medikamentenbehandlung angewendet werden.
Häufig gestellte Fragen
❓ Was ist Ailesel hipokalsiürik hiperkalsemi tip 3?
Ailesel hipokalsiürik hiperkalsemi tip 3; family hypocalciuric hypercalcemia Typ 3 ist eine seltene genetische Erkrankung mit autozomalem dominanten Übergang, die sich aus Mutationen im Calciumsensorrezeptor (CaSR) Gen ergibt, das den Calciumstoffwechsel reguliert. Diese Bedingung zeichnet sich durch die Reduktion der Calciumausscheidung mit Urin (Hyocalcyt) und den Anstieg der Blutkalziumspiegel (Hypercalcemia) aus. Oft gutartige Dilent und die meisten Patienten zeigen nicht; aber seltene Komplikationen wie Müdigkeit, Nierenstein oder Pankreatitis können gesehen werden. Die Behandlung ist oft nicht notwendig, aber in schweren Fällen kann es auf die Einschränkung der Calciumzufuhr oder der Medikamentenbehandlung angewendet werden.
❓ Was ist familial hypocalciuric hypercalcemia 3 auf Türkisch?
Das türkische Äquivalent von "familial hypocalciuric hypercalcemia 3" ist Ailesel hipokalsiürik hiperkalsemi tip 3.
❓ Welches medizinische Fachgebiet ist Ailesel hipokalsiürik hiperkalsemi tip 3 zugeordnet?
Dieser Begriff gehört zur Kategorie Krankheiten.