📂 Maladies
FTDALS1 — Définition
FTDALS1 / FTDALS1
FTDALS1 est une maladie neurodégénérative rare, une combinaison de démans frontotemporaux et de sclérose latérale amyotrophique (SLA). Cette affection est associée à des mutations du gène C9orf72 et présente des signes de troubles comportementaux/cognitifs (démans frontotemporels) et de dégénérescence des neurones moteurs (ALS). La maladie commence généralement à l'âge moyen et entraîne des changements de personnalité avec faiblesse musculaire, la parole et la puissance d'avaler.
Questions Fréquemment Posées
❓ Qu'est-ce que FTDALS1 ?
FTDALS1; fTDALS1 est une maladie neurodégénérative rare, une combinaison de démans frontotemporaux et de sclérose latérale amyotrophique (SLA). Cette affection est associée à des mutations du gène C9orf72 et présente des signes de troubles comportementaux/cognitifs (démans frontotemporels) et de dégénérescence des neurones moteurs (ALS). La maladie commence généralement à l'âge moyen et entraîne des changements de personnalité avec faiblesse musculaire, la parole et la puissance d'avaler.
❓ Que signifie FTDALS1 en turc ?
L'équivalent turc de "FTDALS1" est FTDALS1.
❓ À quel domaine médical FTDALS1 est-il lié ?
Ce terme appartient à la catégorie Maladies.