📂 Болезни
hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer syndrome — Определение
Kalıtsal leiomyomatozis ve renal hücreli kanser sendromu / hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer syndrome
Отозомальный доминантный переход является редким наследственным синдромом рака, который развивает мутации в гене FH. Риск агрессивной карциномы круизных почечных клеток с множественной маткой и конгрегационными лейомиомами (плоские мышечные опухоли). Синдром характеризуется нарушением клеточного метаболизма в результате дефицита фермента фумарата гидратазы, который отвечает за цикл трикарбоновой кислоты. Диагностические клинические результаты подлежат семейному анамнезу и генетическим тестам, хирургическое удаление опухолей при лечении и регулярное онкологическое наблюдение имеет важное значение.
Часто Задаваемые Вопросы
❓ Что такое Kalıtsal leiomyomatozis ve renal hücreli kanser sendromu?
Kalıtsal leiomyomatozis ve renal hücreli kanser sendromu; Отозомальный доминантный переход является редким наследственным синдромом рака, который развивает мутации в гене FH. Риск агрессивной карциномы круизных почечных клеток с множественной маткой и конгрегационными лейомиомами (плоские мышечные опухоли). Синдром характеризуется нарушением клеточного метаболизма в результате дефицита фермента фумарата гидратазы, который отвечает за цикл трикарбоновой кислоты. Диагностические клинические результаты подлежат семейному анамнезу и генетическим тестам, хирургическое удаление опухолей при лечении и регулярное онкологическое наблюдение имеет важное значение.
❓ Что означает hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer syndrome по-турецки?
Турецкий эквивалент "hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer syndrome" — Kalıtsal leiomyomatozis ve renal hücreli kanser sendromu.
❓ К какой области медицины относится Kalıtsal leiomyomatozis ve renal hücreli kanser sendromu?
Этот термин относится к категории Болезни.