📂 الأمراض
hereditary spastic paraplegia 7 — التعريف
kalıtsal spastik parapleji tip 7 / hereditary spastic paraplegia 7
The type of hereditary spplegia 7 is a neurodegenerative disease, which occurs due to mutations in the SPG7 gene, which plays a role in protein transportation in symptom cells. ويتميز هذا المرض بضعف تدريجي في العضلات وبسرعة. وغالبا ما تبدأ الذرات في فترة الراشدين وتظهر نفسها في شكل قوة المشي ومشاكل التوازن واضطرابات العضلات. ويحدث هذا المرض، الذي يظهر ميراثاً من بقايا الحيوانات، نتيجة لتدهور مسارات الأعصاب الطويلة في الدماغ والحبل الشوكي.
الأسئلة الشائعة
❓ ما هو kalıtsal spastik parapleji tip 7؟
kalıtsal spastik parapleji tip 7; the type of hereditary spplegia 7 is a neurodegenerative disease, which occurs due to mutations in the SPG7 gene, which plays a role in protein transportation in symptom cells. ويتميز هذا المرض بضعف تدريجي في العضلات وبسرعة. وغالبا ما تبدأ الذرات في فترة الراشدين وتظهر نفسها في شكل قوة المشي ومشاكل التوازن واضطرابات العضلات. ويحدث هذا المرض، الذي يظهر ميراثاً من بقايا الحيوانات، نتيجة لتدهور مسارات الأعصاب الطويلة في الدماغ والحبل الشوكي.
❓ ما معنى hereditary spastic paraplegia 7 بالتركية؟
المعادل التركي لـ "hereditary spastic paraplegia 7" هو kalıtsal spastik parapleji tip 7.
❓ ما هو المجال الطبي الذي يتعلق بـ kalıtsal spastik parapleji tip 7؟
هذا المصطلح ينتمي إلى فئة الأمراض.