hereditary thrombocytopenia with early-onset myelofibrosis — Определение

Erken başlangıçlı miyelofibrozis ile birlikte kalıtsal trombositopeni; При наследственной тромбоцитопении раннее начало миелофиброзиса является редким генетическим заболеванием, характеризующимся снижением производства тромбоцитов костного мозга и фиброзом (накопление тканей ли). Заболевание часто возникает в детском или молодом взрослом возрасте, а также склонность к кровотечениям, разбавленным результатами короткого роста и недостаточности костного мозга. В результате генетических мутаций мегакароциты (тромбоцитарная ведущая клетка) приводят к дисфункции и миелофиброзному аномальному высвобождению цитокинов в костном мозге. Диагноз подлежит анализу крови, биопсии костного мозга и генетическим тестам; можно рассмотреть поддержку ухода и трансплантации костного мозга в лечении.

Турецкий эквивалент "hereditary thrombocytopenia with early-onset myelofibrosis" — Erken başlangıçlı miyelofibrozis ile birlikte kalıtsal trombositopeni.

Этот термин относится к категории Болезни.