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homozygous familial hypercholesterolemia — Definition
homozigot ailesel hiperkolesterolemi / homozygous familial hypercholesterolemia
Homozigot Familie Hypercholesterinämie ist eine seltene erbliche Lipidstoffwechselstörung, die durch Mutationen im LDL-Rezeptorgen von beiden Allinen betroffen ist. Diese Bedingung erhöht das Risiko von Atherosklerose und Herz-Kreislauf-Erkrankungen im frühen Alter erheblich, indem es zu übermäßigen LDL-Cholesterinspiegel im Blut führt. Klinisch können Sehnenksantome Befunde wie Hornhaut- und Aortenkrebs begleiten. Wenn es nicht behandelt wird, können schwerwiegende Komplikationen auftreten, wie Myokardinfarkt während der Kindheit oder Jugend.
Häufig gestellte Fragen
❓ Was ist homozigot ailesel hiperkolesterolemi?
homozigot ailesel hiperkolesterolemi; homozigot Familie Hypercholesterinämie ist eine seltene erbliche Lipidstoffwechselstörung, die durch Mutationen im LDL-Rezeptorgen von beiden Allinen betroffen ist. Diese Bedingung erhöht das Risiko von Atherosklerose und Herz-Kreislauf-Erkrankungen im frühen Alter erheblich, indem es zu übermäßigen LDL-Cholesterinspiegel im Blut führt. Klinisch können Sehnenksantome Befunde wie Hornhaut- und Aortenkrebs begleiten. Wenn es nicht behandelt wird, können schwerwiegende Komplikationen auftreten, wie Myokardinfarkt während der Kindheit oder Jugend.
❓ Was ist homozygous familial hypercholesterolemia auf Türkisch?
Das türkische Äquivalent von "homozygous familial hypercholesterolemia" ist homozigot ailesel hiperkolesterolemi.
❓ Welches medizinische Fachgebiet ist homozigot ailesel hiperkolesterolemi zugeordnet?
Dieser Begriff gehört zur Kategorie Krankheiten.