📂 Malattie
Hoyeraal-Hreidarsson syndrome — Definizione
Hoyeraal-Hreidarsson sendromu / Hoyeraal-Hreidarsson syndrome
La sindrome di Hoyeraal-Hreidarsson è una malattia genetica rara ed è una forma pesante di spettro congenita di discotozis. Tra i risultati di base, l'insufficienza progressiva del midollo osseo, la ritardazione della crescita intrauterina, il microcefalo, i cerebel sono ipoplasia e immunodeficienza. La malattia è causata da mutazioni genetiche che portano a accorciare i telomeri e può causare gravi complicazioni nell'infanzia.
Domande Frequenti
❓ Cos'è Hoyeraal-Hreidarsson sendromu?
Hoyeraal-Hreidarsson sendromu; la sindrome di Hoyeraal-Hreidarsson è una malattia genetica rara ed è una forma pesante di spettro congenita di discotozis. Tra i risultati di base, l'insufficienza progressiva del midollo osseo, la ritardazione della crescita intrauterina, il microcefalo, i cerebel sono ipoplasia e immunodeficienza. La malattia è causata da mutazioni genetiche che portano a accorciare i telomeri e può causare gravi complicazioni nell'infanzia.
❓ Cosa significa Hoyeraal-Hreidarsson syndrome in turco?
L'equivalente turco di "Hoyeraal-Hreidarsson syndrome" è Hoyeraal-Hreidarsson sendromu.
❓ A quale campo medico appartiene Hoyeraal-Hreidarsson sendromu?
Questo termine appartiene alla categoria Malattie.