📂 Болезни
hypomyelinating leukodystrophy 11 — Определение
Hipomiyelinizan lökodistrofi 11 / hypomyelinating leukodystrophy 11
Гипоопласан лейкодистрофи 11, является редким генетическим заболеванием, характеризующимся недостаточным образованием милелинового случая в центральной нервной системе. Эта ситуация приводит к нарушению двигательных и когнитивных функций за счет снижения скорости нервной передачи. Заболевание обычно начинается в раннем детстве и сопровождается прогрессирующими неврологическими симптомами (например, спастистит, атаксия и спинка развития). Это заболевание, показывающее наследование аутозомального семени, вызвано мутациями в генах POLR3A или POLR3B.
Часто Задаваемые Вопросы
❓ Что такое Hipomiyelinizan lökodistrofi 11?
Hipomiyelinizan lökodistrofi 11; Гипоопласан лейкодистрофи 11, является редким генетическим заболеванием, характеризующимся недостаточным образованием милелинового случая в центральной нервной системе. Эта ситуация приводит к нарушению двигательных и когнитивных функций за счет снижения скорости нервной передачи. Заболевание обычно начинается в раннем детстве и сопровождается прогрессирующими неврологическими симптомами (например, спастистит, атаксия и спинка развития). Это заболевание, показывающее наследование аутозомального семени, вызвано мутациями в генах POLR3A или POLR3B.
❓ Что означает hypomyelinating leukodystrophy 11 по-турецки?
Турецкий эквивалент "hypomyelinating leukodystrophy 11" — Hipomiyelinizan lökodistrofi 11.
❓ К какой области медицины относится Hipomiyelinizan lökodistrofi 11?
Этот термин относится к категории Болезни.