📂 Болезни
hypomyelinating leukodystrophy 12 — Определение
Hipomiyelinizan lökodistrofi 12 / hypomyelinating leukodystrophy 12
Hypooplasan leukodistrofi 12 является редким генетическим заболеванием, характеризующимся недостаточным образованием милелинового случая нервных клеток. Эта ситуация приводит к искажению двигательных и когнитивных функций за счет замедления скорости передачи в центральной нервной системе. Болезнь обычно начинается в детстве и излучает неврологические симптомы, мышечную слабость и спастит. Это расстройство, показывающее аутозомальное семенистое наследование, вызвано специфическими мутациями генов.
Часто Задаваемые Вопросы
❓ Что такое Hipomiyelinizan lökodistrofi 12?
Hipomiyelinizan lökodistrofi 12; hypooplasan leukodistrofi 12 является редким генетическим заболеванием, характеризующимся недостаточным образованием милелинового случая нервных клеток. Эта ситуация приводит к искажению двигательных и когнитивных функций за счет замедления скорости передачи в центральной нервной системе. Болезнь обычно начинается в детстве и излучает неврологические симптомы, мышечную слабость и спастит. Это расстройство, показывающее аутозомальное семенистое наследование, вызвано специфическими мутациями генов.
❓ Что означает hypomyelinating leukodystrophy 12 по-турецки?
Турецкий эквивалент "hypomyelinating leukodystrophy 12" — Hipomiyelinizan lökodistrofi 12.
❓ К какой области медицины относится Hipomiyelinizan lökodistrofi 12?
Этот термин относится к категории Болезни.